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¿Solo uno o ambos pares de cromátidas homólogas intercambian material genético durante el proceso de cruce?

¿Solo uno o ambos pares de cromátidas homólogas intercambian material genético durante el proceso de cruce?


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Para ser específico: suponga que los cromosomas A y B son homólogos. Ambos se han replicado en A1, A2 y B1, B2 y han formado una tétrada en el ecuador (sinapsis). La mayoría de los libros de texto muestran A1 y B1 O A2 y B2 intercambiando material genético, pero nunca he visto un experimento / artículo que demuestre que este es realmente el caso, y ahora me he encontrado con esta figura que muestra A1, B1 y A2, B2 cruzando https://web.archive.org/web/20160314020121/http://www.uic.edu/classes/bios/bios100/lecturesf04am/lect16.htm ver ("cruzando" bajo meiosis)

Entonces, ¿qué versión es la correcta o simplemente no lo sabemos con certeza? Gracias por adelantado.


Sí, es perfectamente posible que ambos pares de cromátidas no hermanas se crucen en una única tétrada. La descripción del "libro de texto estándar" es una simplificación, las tétradas verdaderas a veces pueden ser muy complicadas y el cruce anidado sería difícil de cubrir para los libros de texto de nivel de entrada.

Esta imagen de microscopio muestra claramente dos quiasmas que ocurren en dos conjuntos de cromátidas, con ambas cromátidas del cromosoma "azul" atravesando.

De hecho, durante la meiosis se pueden formar complejos de quiasmas aún más complicados. Por ejemplo, esta diapositiva muestra muchos quiasmas que ocurren en una sola tétrada. Se pueden encontrar fácilmente más ejemplos mediante búsquedas.


Uno o ambos pares de cromosomas homólogos podrían intercambiar material genético durante el proceso de cruce. El número de eventos cruzados depende del número de quiasmas. También hay formas de que ocurra la meiosis sin intercambio de material genético entre cromosomas homólogos.

La imagen a la que hace referencia en uic.edu es incorrecta. Los brazos morados y los rojos no se "intercambiarían" así hasta la anafase de Primera División. Las cromátidas hermanas se unen antes de la anafase de primera división. Muchas representaciones de libros de texto e Internet de esto están dibujadas incorrectamente.

En los diplonemas de primera división, las cromátidas hermanas A y A (y B y B) tienen núcleos axiales que les impiden separarse. Hay quiasmas que mantienen las bivalentes (las cuatro cromátidas) juntas que terminan siendo sitios de cruce. Por cada quiasma (singular) se ven afectadas dos de las cuatro hebras. Puede haber múltiples quiasmas por bivalente. Los seres humanos promedian dos quiasmas por tétrada (cuatro cromátidas). Sin al menos un quiasma, la fertilidad sufriría.


Cruce: significado, mecanismo y trascendencia

En este artículo discutiremos sobre: ​​- 1. Significado de Crossing-Over 2. Ejemplo de cruce en Drosophila 3. Teorías 4. Mecanismo 5. Tipos 6. Porcentaje 7. Evidencia citológica 8. Factores 9. Evidencia citológica 10. Importancia 11. Interferencia y coincidencia.

Significado de cruce:

El fenómeno del ligamiento completo ocurre raras veces ya que los genes ligados tienden a separarse durante las divisiones meióticas. Este mecanismo de los genes como resultado del intercambio de segmentos cromosómicos fue denominado cruzamiento por Morgan.

El cruce se puede definir como un intercambio de partes cromosómicas entre cromátidas no hermanas de un par homólogo de cromosomas que da como resultado la recombinación de genes en la meiosis profase I, etapa de diploteno.

El intercambio de segmentos entre las cromátidas situadas en el interior de los cromosomas homólogos se denomina cruzamiento.

Se dice que el intercambio de segmentos homólogos con perfecta corrección entre cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos, responsables de la recombinación entre genes enlazados, se cruza. Tiene lugar durante el diploteno después de que los cromosomas homólogos hayan pasado por la etapa de cuatro hebras (4 cromátidas).

Esto produce una figura en forma de cruz (X) en el punto de intercambio de los segmentos de cromátida, esta figura se llama quiasma, (Janssen (1909). El cruce puede tener lugar en varios puntos de una tétrada, lo que da como resultado la formación de varios quiasmas cuyo el número varía con la longitud de los cromosomas Debe tenerse en cuenta que el quiasma es el resultado y no la causa del cruce.

Aunque varios investigadores han estudiado la formación de quiasmas, los detalles de este proceso no se conocen hasta el momento. La causa que lleva a la rotura de las cromátidas y su unión, no está clara. Según hallazgos recientes, la ruptura y reunión cromosómica puede ser el resultado de una acción enzimática. La enzima endonucleasa provoca la rotura y la ligasa es responsable del reencuentro.

Ejemplo de cruce en Drosophila:

En Drosophila, los factores de los ojos rosados ​​(r) y las alas encrespadas (c) son recesivos, mientras que los ojos rojos (R) y las alas rectas (C) son dominantes. Si una mosca reproductora pura con ojos rojos y alas rectas se aparea con otra mosca que tiene ojos rosados ​​y alas rizadas, todas las F1 los híbridos son de ojos rojos y alas rectas.

Cuando una hembra de estos híbridos se cruza de nuevo con un macho que tiene ojos rosados ​​y alas rizadas, la F2 La generación se compone de un 49% con ojos rojos y alas rectas. 49% con ojos rosados ​​y alas rizadas, 1% con ojos rojos y alas rizadas y 1% con ojos rosados ​​y alas rectas. Las dos clases medias representan los tipos cruzados o recombinados.

Ambos factores para cada par alelomórfico, en este caso, están situados en el mismo cromosoma. Si estuvieran en diferentes cromosomas, cuatro clases de individuos habrían aparecido en igual número después del retrocruzamiento. Por otro lado, si estuvieran completamente vinculados, solo los dos tipos de grandes padres habrían aparecido en el F2.

Teorías del cruce cromosómico:

1. La teoría de & # 8216Contact First & # 8217:

Esta teoría fue propuesta por Serebrovsky. Afirma que dos cromátidas (cromátidas no hermanas del lado interno) primero se contactan y luego se cruzan. La rotura se produce en el punto de contacto y los segmentos rotos se reúnen para formar una nueva combinación.

2. La teoría de & # 8216Breakage First & # 8217:

Esta teoría fue propuesta por Muller. Según él, dos cromosomas (cromátidas internas no hermanas) primero se dividen en dos segmentos sin cruzarse y luego los segmentos rotos se reúnen entre sí formando una nueva disposición y dando como resultado una nueva combinación. Esta teoría es ampliamente aceptada.

3. Teoría de la deformación (teoría de la precosidad):

Según Darlington, la rotura cromosómica se produce como resultado de la tensión o tensión durante el emparejamiento. Cuando dos cromosomas se emparejan y se retuercen en espiral entre sí, lo que se denomina enrollamiento relacional, se desarrolla una especie de tensión en las cromátidas como resultado de lo cual se rompen en el punto de contacto y se produce la recombinación. Los extremos rotos se vuelven a unir, pero no obligatoriamente, con el mismo segmento del que se separaron.

Cuando se unen los extremos rotos de diferentes cromosomas, se produce un intercambio de material genético. Darlington afirma que es el único quiasma que mantiene unidas las cromátidas rotas como se probó con la anafase de la Meiosis I. Por lo tanto, esta teoría correlaciona el emparejamiento estrecho entre cromosomas homólogos y cruces.

Si no hay emparejamiento, ambos homólogos no formarán ni se alinearán en una línea por sí mismos e irán por el mismo polo causando la no disyunción, es decir, el emparejamiento es necesario para la disyunción o separación.

Recientemente, Grell (1964) incluye dos tipos más, es decir, el emparejamiento de intercambio y el emparejamiento distributivo en la teoría de Darlington. En & # 8216exchange pairing & # 8217 se producen pares de cromosomas homólogos y luego se cruza, pero el emparejamiento distributivo no está acompañado por el emparejamiento homólogo y el cruzamiento.

4. Hipótesis de Belling & # 8217s:

Según esta hipótesis, el cruce no se debe a la rotura y reunión de cromosomas, sino a genes duplicados recientemente. Belling (1933) propuso que el cruce es el resultado de un intercambio entre nuevas cromátidas durante el período de su formación.

Según este citólogo, primero se forman nuevos cromómeros a lo largo de sus respectivos cromosomas hermanos y las fibras interconectadas se forman más tarde. Si existe una espiral relacional entre los homólogos, las fibras de interconexión pueden formarse algunas veces entre cromómeros no hermanos, produciendo así un cruce.

Mecanismo de cruce:

1. Teoría clásica:

Esta teoría fue propuesta y avanzada por Morgan y Sharp (1934) respectivamente, también llamada teoría de dos planos porque se supone que los bucles adyacentes estarían presentes en diferentes planos en ángulos rectos entre sí. Según esta teoría, la formación de quiasmas ocurre cuando una cromátida de un cromosoma llega a asociarse con la cromátida no hermana de un cromosoma.

Generalmente, las cromátidas hermanas de los dos cromosomas de un bivalente permanecen unidas entre sí durante la sinapsis. Pero en muchas divisiones, las cromátidas hermanas se separan entre sí y se unen a las cromátidas no hermanas de los cromosomas homólogos, lo que produce un quiasma.

Durante el diploteno, cuando los cromosomas homólogos comienzan a separarse entre sí, las cromátidas involucradas en la formación del quiasma están sujetas a tensión física o tensión (debido a la separación ecuacional y la separación reductora) en el punto del quiasma. Esto puede causar la rotura de las dos cromátidas en este punto, una reunión entre los segmentos de cromátidas así producidos conduciría al cruce o recombinación entre genes enlazados.

Según la teoría clásica:

(i) Un quiasma se forma después de que las cromátidas no hermanas de los cromosomas homólogos se unen durante la sinapsis.

(ii) La formación de quiasmas no es el resultado sino la causa del cruce.

(iii) Cada quiasma no conduce al fenómeno de recombinación o cruce.

Los hallazgos experimentales disponibles anteriormente no apoyan esta hipótesis y solo tienen un significado histórico. Esta teoría, sin embargo, ahora es rechazada.

2. Teoría del tipo de quiasma (teoría de ruptura y reunión de amplificador):

Primero fue propuesto por Janssens (1909) y luego ampliado por él en 1924. Además, desarrollado completamente por Belling y Darlington. Esto también se dice como teoría de un plano porque en esta teoría, uno esperaría una separación reductiva de cromátidas a ambos lados de un quiasma.

Según esta teoría, la rotura de las cromátidas no hermanas de los cromosomas homólogos, seguida de la reunión de los segmentos de cromátidas, resulta en un cruce. Cuando los cromosomas homólogos comienzan a alejarse entre sí durante el diploteno, se forman quiasmas en los puntos donde se ha producido el cruce.

Así (i) el quiasma es el resultado del cruce.

(ii) Solo las cromátidas hermanas se unen entre sí a lo largo de todo el bivalente, mientras que las cromátidas no hermanas se asocian para producir quiasmas.

(iii) Cada quiasma es la consecuencia de un evento de cruce, por lo tanto

(iv) Se espera una relación de 1: 1 entre la numeración de frecuencias de quiasma y el cruce.

Casi toda la evidencia disponible apoya la teoría del tipo de quiasma. Beadle (1932), Brown y Zohary (19-55) han apoyado firmemente esta teoría, ya que existe una correspondencia uno a uno entre los quiasmas y el cruce genético que explica la estructura de los mapas de genes y las frecuencias, etc.

Sin embargo, Kaufmann (1934) y Cooper (1949) objetan esta teoría ya que los quiasmas también se forman en algunos tejidos de los machos de Drosophila. Debido a que el cruce genético no existe en los machos de Drosophila, estos quiasmas no pueden explicarse mediante la teoría del tipo de quiasmas. Por lo tanto, la teoría del tipo de quiasma parece ser universalmente aceptada.

(3) Teoría de la opción de copia:

Esta teoría fue propuesta por J. Ledeberg (1955), según esta hipótesis, el proceso de duplicación y recombinación ocurren simultáneamente. En otras palabras, las cromátidas emparejadas se duplican sintetizando nuevos genes. Luego le sigue el desarrollo de una nueva conexión entre estos genes. Por tanto, las recombinaciones son producidas por genes recién sintetizados.

Hay principalmente dos objeciones: una es que solo dos de las cuatro cromátidas están involucradas en el cruce. Por tanto, dos hebras originales permanecen intactas, mientras que dos hebras recién formadas se alterarían por recombinación. En segundo lugar, esta teoría establece que la duplicación debería ocurrir durante la profase meiótica tardía, pero ahora la evidencia indica que la replicación del ADN ocurre incluso antes de la sinapsis.

Tipos de cruce:

El cruce puede ser único, múltiple, dependiendo de la cantidad de quiasmas presentes en los cromosomas de la siguiente manera:

1. Cruce único:

Cuando se produce un solo quiasma o cruce en un punto del par de cromosomas, se denomina cruce único. Los gametos que son producidos por este cruzamiento se denominan gametos cruzados simples.

2. Cruce doble:

Ocasionalmente o algunas veces se produce un cruce en dos puntos del mismo par de cromosomas. Esto se dice como doble cruce. Los gametos producidos por este cruzamiento se denominan cruces dobles. Ocurre raras veces que un solo cruce.

3. Cruce múltiple:

El cruce también puede ocurrir en tres, cuatro o más puntos en el mismo par de cromosomas y, en consecuencia, se dice como cruce triple, cuádruple o múltiple.

El porcentaje de cruce:

El cruce puede variar según los genes y sus ubicaciones. La posibilidad de cruzar es mayor en distancias largas que en distancias cortas.

En la figura, está bastante claro que hay más posibilidades de cruzar entre A y C que entre A y B, es decir, el porcentaje de cruce de dos genes está relacionado con la distancia entre esos 2 genes. Si estos genes estarán cerca, el cruzamiento será mínimo e igualmente si se ubicarán en lugares distantes, el cruzamiento será mayor.

Por tanto, el porcentaje de cruzamiento es directamente proporcional a las distancias de los genes entre los que se produce el cruzamiento. Esto es de particular importancia para dibujar los mapas cromosómicos.

El porcentaje de entrecruzamiento puede tomarse como una indicación de la distancia lineal comparativa entre dos genes requeridos. La unidad de cruce fue denominada morgan por Haldane y adaptada por Crew y otros. Supongamos que hay un cruce del 15% entre dos genes cualesquiera, entonces estos genes son 15 & # 8216morgans & # 8217 a lo largo de los cromosomas.

Cruce somático:

El apareamiento en las células somáticas seguido de cruzamiento fue descubierto por Stern (1931) en Drosophila, Jones en zea mays y G. Pontecovor et al en Aspergillus. En la mayoría de los organismos, la división meiótica se limita a los órganos relacionados con la producción de gametos en los que se produce el apareamiento de cromosomas en las células germinales. Stern descubrió que este emparejamiento de cromosomas también puede aparecer en otros tejidos vegetativos que tienen células somáticas.

En Drosophila, este cruce produjo excepcionalmente un parche o una mancha de tejidos cruzados en ciertas partes, mientras que otras partes del cuerpo constituyen tejidos no cruzados. Por lo tanto, la mosca será un mosaico para tejidos cruzados y no cruzados. Estos tipos de entrecruzamiento en células somáticas se denominan entrecruzamiento somático.

Evidencia citológica de cruce:

Morgan y sus colaboradores establecieron la base genética del cruzamiento y el enlace que describe el intercambio de partes entre los cromosomas homólogos y la disposición lineal de los genes enlazados a lo largo de los cromosomas. Esta inclinación o sesgo genético no se pudo demostrar citológicamente ya que no podemos observar los cromosomas homólogos (siendo todos idénticos) bajo el microscopio por las siguientes razones.

(i) Se produce un cruce entre cromosomas homólogos. Dichos cromosomas son similares en apariencia y no es posible distinguirlos en el microscopio.

(ii) Durante el cruce, las cuatro cromátidas se enrollan íntimamente entre sí.

(iii) En las células vivas, no se puede ver el cruce. En células fijas y teñidas no se puede decir que las cromátidas hayan intercambiado partes o no.

Durante casi veinte años, el cruce siguió siendo solo una hipótesis de trabajo para los genetistas. Finalmente, la evidencia citológica que estableció más allá de toda duda la ocurrencia de cruzamiento, fue proporcionada por S. Stern en Drosophila y H.B. Creigton y B.Mc Clintock sobre maíz.

(1) Experimentos de Stern & # 8217s o Drosophila:

Stern descubrió una variedad de Drosophila en la que una parte del cromosoma Y se había desprendido y se había adherido al extremo de uno de los cromosomas X. Asimismo, describió otra variedad en la que se rompió uno de los cromosomas X.

Por lo general, en Drosophila, la mosca normal tiene ojos redondos rojos (++). Dos genes mutantes, un clavel (automóvil) que causa ojos rojo oscuro y es recesivo al color de ojos rojo (+) y otra barra (B) que causa ojos estrechos y ojos dominantes a redondos (+), están ambos en el cromosoma X. La mosca hembra es XX y el macho tiene el cromosoma XY.

En la hembra (XX), un cromosoma X se dividió en dos mediante rayos X u otros medios y contenía genes mutantes car y B. El otro X contiene el alelo normal (+ para rojo y + para ojo redondo, es decir, normal) y su Al final se adjuntó un segmento del cromosoma Y. Esta ruptura del cromosoma X y la unión del segmento Y es un plan o esquema para distinguir entre la progenie cruzada y la no cruzada.

La hembra barrada de clavel (coche B + +) produce cuatro tipos de gametos, de los cuales dos son cruzados y dos no cruzados formados sin intercambio de segmentos homólogos de cromosomas. Cuando se aparearon con machos (XY) que tenían ojos redondos de clavel (car +), los no cruzados son la barra de clavel y el círculo rojo, mientras que los cruzados contienen una barra roja y un círculo de clavel.

Por tanto, la base citológica del entrecruzamiento puede establecerse distinguiendo los cromosomas al microscopio. (El experimento de Stern & # 8217 fue una demostración única de la hipótesis de que el intercambio de material cromosómico tiene lugar entre cromosomas homólogos).

2. Creighton y Mc Clintock & # 8217s Experimentos con maíz:

Estos trabajadores demostraron una demostración similar de entrecruzamiento citológico en maíz. Observaron una planta de maíz que tenía un par de cromosomas cuyos dos miembros podían separarse citológicamente. Entre ellos, uno era normal y otro tenía un fragmento translocado de otro cromosoma en un extremo. El otro extremo era como un pomo (protuberancia redonda dura).

El cromosoma normal transportaba & # 8216c & # 8217 para endospermo incoloro y W para endospermo con almidón. Otro cromosoma nudoso tenía alelos & # 8216C & # 8217 para el endospermo de color y & # 8216w & # 8217 para el endospermo ceroso.Creighton y Mc Clintock cruzaron esta planta con una planta que tiene un cromosoma homólogo con genes recesivos, es decir, céreo incoloro & # 8216ccww & # 8217.

Como gametogénesis, se formarán dos gametos no cruzados y dos cruzados que, después de la unión, formarán cuatro tipos de descendientes.

Las plantas no cruzadas, es decir, almidón incoloro y ceroso incoloro obtenido de un cromosoma con nudos parentales o plantas normales pero cruzadas, tenían un cromosoma de este par en particular, es decir, ceroso incoloro (ccww) que contenía un cromosoma con una pieza transubicada pero sin nudo. , donde como almidón coloreado (CcWw) mostró un cromosoma nudoso pero ninguna pieza translocada.

Por tanto, los cruces mostraron evidencia citológica de cruzamiento, es decir, intercambio de partes cromosómicas homólogas durante la maduración de las células germinales.

Factores que afectan el cruce:

Existen varios factores genéticos, fisiológicos y ambientales que afectan la frecuencia de entrecruzamiento, es decir, promueven o suprimen el porcentaje de entrecruzamiento entre 2 loci.

1. Sexo:

Se ha observado en machos de Drosophila que el cruzamiento está completamente suprimido o enmascarado y también existe una tendencia a la reducción del cruzamiento en mamíferos machos. En la polilla de la seda (Bombyx), el cruce no ocurre en las hembras. Por lo tanto, el sexo de un individuo también puede afectar la frecuencia.

Se demostró que los rayos X pueden provocar un cruce definido como en los machos de Drosophila. En general, se ha encontrado que el sexo heterogamético muestra frecuencias de cruce comparativamente más bajas que el sexo homogamético de la misma especie.

2. Mutación:

La mutación genética puede afectar la frecuencia de los cruces. Gowen ha encontrado una mutación en Drosophila que reduce el porcentaje de cruzamiento en todos los cromosomas.

3. La edad:

La edad del individuo también puede afectar la frecuencia del cruce. Ya se han encontrado puentes en Drosophila que a medida que la hembra envejece, el cruce tiende a disminuir.

4. Inversión:

Estos son cambios intrasegmentarios dentro de los cromosomas. En un segmento dado de cromosomas, el cruce se reduce debido a la inversión. La parte de los cromosomas que no está involucrada en la inversión, aumenta la frecuencia de entrecruzamiento. La causa de esto aún no está clara.

5. X — radiación:

Hanson demostró que las irradiaciones por radio también aumentan la frecuencia de los cruces. Muller también encontró un aumento en la frecuencia de cruce después de la aplicación de rayos X.

6. Temperatura:

Según Plough, las temperaturas altas y bajas aumentan la frecuencia de los cruces. El ejemplo es Drosophila hembra.

7. Vecindad del centrómero:

Se ha observado que cerca de los centrómeros y en las puntas de los cromosomas es frecuente el cruzamiento. Algunos factores que no se comprenden claramente influyen en el cruce en algunas células somáticas, también lo que se dice como cruce somático o mitótico. Sin embargo, se sabe que ciertos genes mutantes llamados cerdas diminutas o pequeñas aumentan la frecuencia de entrecruzamiento somático, ya que una sola célula da lugar a una masa de células somáticas.

De ello se deduce que una célula somática en la que se produce el entrecruzamiento da lugar únicamente a un parche de tejido entrecruzado. Además, estas células somáticas no producen gametos. Este tipo de cruzamiento no tiene importancia genética. El cruce somático fue visto y estudiado en primer lugar por Stern en Drosophila. Debe tenerse en cuenta que los factores que influyen en el cruce influyen en la vinculación inversamente.

Importancia de cruzar:

(1) Tiene un gran significado en genética. Cruzando, un fenómeno de amplia difusión proporciona una evidencia directa de la disposición más lineal de los genes. La construcción de mapas de cromosomas y el rastreo de grupos de ligamiento se ha visto facilitada en gran medida por los datos obtenidos del estudio del cruzamiento.

(2) Aumenta la frecuencia de variación que es vital para la evolución. Provoca la formación de muchas combinaciones que pueden actuar mediante selección natural. Los grupos de ligamiento establecidos y el orden lineal de los genes dan mucha luz sobre la naturaleza y el mecanismo de los genes.

Mapas de cromosomas:

Los mapas de cromosomas representan la representación gráfica condensada de la distancia relativa de los genes en un grupo de ligamiento, expresada en el porcentaje de recombinación localizado y un solo grupo de cromosomas. De los ejemplos que hemos estudiado el ligamiento y el cruzamiento, se puede decir que el ligamiento puede tomarse como una excepción a la segunda ley de Mendel, y los caracteres de un organismo se deben a genes ubicados en los cromosomas.

Además, se cree que los genes se encuentran en varios grupos de ligamiento. Los grupos de ligamiento corresponden al número de cromosomas. El grupo de ligamiento en Drosophila melanogaster son cuatro y hay cuatro pares de cromosomas en esa mosca.

En la hipótesis de Morgan sobre el cruce, se asumió que los genes tenían una disposición lineal en el cromosoma. También se pensó que las distancias entre los dos genes en el cromosoma están correlacionadas con la cantidad de entrecruzamiento mostrado por dos alelos correspondientes. El porcentaje de cruzamiento es directamente proporcional a la distancia de los alelos que muestran cruzamiento en los cromosomas.

Estos dos hechos hechos para representar en forma de un mapa que representa que:

(i) Los genes están dispuestos en una fila lineal a lo largo del cromosoma.

(ii) El porcentaje de cruce entre dos genes es proporcional a su distancia.

Por tanto, el mapa de cromosomas puede definirse como una línea, siendo el número de líneas igual a los grupos de ligamiento en los que los genes están representados por puntos que muestran rasgos o caracteres particulares proporcionales a la cantidad de cruzamiento.

Estos mapas de cromosomas también se conocen como mapas cruzados, ya que están dibujados por la cantidad de cruces.

El porcentaje de cruzamiento se calcula mediante cruces de prueba. En el mapeo de genes se usa una unidad de distancia. Esta unidad utilizada es el uno por ciento de cruce llamado unidad de mapa o morgan. El cruce entre genes ligados puede ser tan pequeño como 1/10 del 1% o hasta el 50% dependiendo de sus tipos.

Los dos primeros mapas cromosómicos fueron realizados en 1911 por Sturtevant y Bridges. Más tarde, en 1920, Morgan y sus asociados trabajaron extensamente en Drosophila y construyeron mapas de cromosomas. Luego se hicieron estos mapas en maíz, pollitos, tomate, etc.

Ubicación de los genes:

Al fijar la posición exacta de un gen en el mapa cromosómico, el criterio es la frecuencia de cruce de un gen en relación con otro. El procedimiento adoptado para construir un mapa cromosómico se puede explicar con referencia a un cruce de prueba de tres puntos. Una cruz de prueba de tres puntos es aquella en la que la F1 resultante de un cruce que involucra tres genes enlazados se vuelve a cruzar a un triple recesivo.

En Drosophila, los tres genes scute (sc), echinus (ec) y crossveinless (cv) son genes ligados al sexo. Scute es una condición en la que faltan muchas cerdas del cuerpo, echinus significa ojos ásperos y sin venas cruzadas indica ausencia de venas cruzadas en las alas, ya que estas son mutación recesiva, la F1 las hembras resultantes de un cruce entre estos tipos recesivos y el tipo salvaje se parecen fenotípicamente al tipo salvaje. Esto se debe a que las hembras impulsan un cromosoma sexual de su madre.

Cuando la F1 las hembras se vuelven a cruzar con machos recesivos triples, se obtienen ocho fenotipos como se indica a continuación:

Al construir el mapa cromosómico, la distancia entre los dos genes enlazados se indica mediante su frecuencia de cruce, es decir, porcentaje. Dado que la frecuencia de cruce de escudos en relación con los equinos es del 7,6%, estos dos genes están marcados con un 7,6% de distancia entre ellos. Una vez más, la frecuencia de cruce entre equinos y sin venas cruzadas es del 10,1%, estos 2 genes están separados por 10,1 unidades.

Para determinar la secuencia de los tres genes es necesario averiguar la frecuencia de cruce entre escudos y sin nervios cruzados. Los genes agudos y sin venas cruzadas y los alelos de tipo salvaje fueron introducidos en el cruce por el mismo padre, uno de estos está presente en la progenie sin el otro en 352 (151 + 201) casos.

A estas cifras pueden sumarse los dos cruces dobles. El número total de cruces entre escudos y sin venas cruzadas es, por lo tanto, 354 o 17,7%. Esta es la suma y no la diferencia entre el 7,6% y el 10,1. Por lo tanto, el gen sin venas cruzadas se encuentra más allá de echinus, lo que significa que la secuencia es sc, ec y cv.

Interferencia y coincidencia:

Además de un solo cruzamiento, que tiene un solo quiasma, puede haber cruces dobles o múltiples. Ha sido descubierto por HJMuller (1911) que cuando hay dos cruces dobles (supongamos ayb) entonces un cruce (a) intenta prevenir la formación de otro cruce (b) Esta tendencia de un cruce -sobre interferir con el otro cruce se denomina interferencia. Suponga que la frecuencia del cruce & # 8216a & # 8217 es 10 y la frecuencia del cruce & # 8216b & # 8217 es 12, entonces su frecuencia total no será 10 + 12 = 22 como se requiere, pero será menor que 22 debido a la interferencia.

Cuando las dos cosas suceden al mismo tiempo y en el mismo lugar, entonces coinciden o se entremezclan y esta ocurrencia puede considerarse coincidencia. Esta coincidencia se refiere a la aparición de dos o más cruces distintos (dobles o múltiples) aproximadamente al mismo tiempo en la misma región cromosómica. Los cruces dobles son el resultado de la unión (coincidencia) de dos cruces simples.


¿Cómo crea el cruce una variación genética?

El cruce crea variación genética al intercambiar ADN entre dos cromátidas no hermanas para producir cromosomas genéticamente únicos. El proceso de cruce ocurre durante la meiosis.

La meiosis es un tipo de división celular que produce cuatro gametos haploides a partir de una célula madre. Estos gametos contienen 23 cromosomas, que es la mitad de la información genética del padre. Durante la fertilización, se forma un cigoto cuando estos gametos se combinan con los del sexo opuesto. El cigoto tendrá el número completo o diploide de cromosomas, que es 46. Las dos formas en las que la meiosis aumenta la diversidad genética en una especie son el cruce y el surtido independiente de cromosomas homólogos.

El cruce tiene lugar durante la meiosis I, cuando dos cromátidas no hermanas intercambian material de ADN. Aproximadamente dos o tres cruces ocurren en un solo cromosoma. Un par homólogo se refiere a dos cromosomas que se emparejaron en un proceso llamado sinapsis. Durante la sinapsis, se crea una red de nucleoproteínas para garantizar que el ADN de las cromátidas no hermanas esté alineado. A medida que la celosía se rompe, las cromátidas permanecen adheridas en regiones llamadas quiasmas. Estos puntos de cruce permiten el intercambio de genes entre las cromátidas. Cuando las cromátidas se separan como cromosomas, los gametos haploides resultantes serán genéticamente únicos y variados.


Prometafase I

El evento clave en la prometafase I es la unión de los microtúbulos de las fibras del huso a las proteínas del cinetocoro en los centrómeros. Las proteínas cinetocoros son complejos multiproteicos que unen los centrómeros de un cromosoma a los microtúbulos del huso mitótico. Los microtúbulos crecen a partir de centrosomas colocados en polos opuestos de la célula. Los microtúbulos se mueven hacia el centro de la célula y se unen a uno de los dos cromosomas homólogos fusionados. Los microtúbulos se unen a cada uno de los cromosomas y cinetocoros # 8217. Con cada miembro del par homólogo unido a polos opuestos de la célula, en la siguiente fase, los microtúbulos pueden separar al par homólogo. Una fibra del huso que se ha adherido a un cinetocoro se llama microtúbulo de cinetocoro. Al final de la prometafase I, cada tétrada se une a los microtúbulos de ambos polos, con un cromosoma homólogo frente a cada polo. Los cromosomas homólogos todavía se mantienen juntos en los quiasmas. Además, la membrana nuclear se ha roto por completo.


Prometafase I

El evento clave en la prometafase I es la formación del aparato de fibras del huso donde los microtúbulos de las fibras del huso se unen a las proteínas del cinetocoro en los centrómeros. Los microtúbulos crecen a partir de centrosomas colocados en polos opuestos de la célula. Los microtúbulos se mueven hacia el centro de la célula y se unen a uno de los dos cromosomas homólogos fusionados en los cinetocoros. Al final de la prometafase I, cada tétrada se une a los microtúbulos de ambos polos, con un cromosoma homólogo frente a cada polo. Además, la membrana nuclear se ha roto por completo.


Mitosis

La reproducción sexual requiere fertilización, la unión de dos células de dos organismos individuales. Si esas dos células contienen cada una un conjunto de cromosomas, entonces la célula resultante contiene dos conjuntos de cromosomas. Haploide las células contienen un conjunto de cromosomas, diploide las células contienen dos juegos de cromosomas. El número de conjuntos de cromosomas en una célula.

su ploidía nivel. Si el ciclo reproductivo va a continuar, entonces la célula diploide debe reducir de alguna manera su número de juegos de cromosomas antes de que la fertilización pueda ocurrir nuevamente, o habrá una duplicación continua en el número de juegos de cromosomas en cada generación. Entonces,

fertilización, la reproducción sexual incluye una división nuclear que reduce el número de conjuntos de cromosomas.

La división nuclear que forma las células haploides, que

a la mitosis. En la mitosis, tanto el núcleo padre como el hijo están al mismo nivel de ploidía y mdashdiploide para la mayoría de plantas y animales. Mitosis

muchos de los mismos mecanismos que la mitosis. Sin embargo, el núcleo inicial es siempre diploide y los núcleos que resultan al final de una división celular meiótica son haploides. Para lograr esta reducción en el número de cromosomas, la meiosis

una ronda de duplicación de cromosomas y dos rondas de división nuclear. Porque los eventos que ocurren durante cada una de las etapas de la división son análogos

a los eventos de mitosis, se asignan los mismos nombres artísticos

. Sin embargo, debido a que hay dos rondas de división,

el proceso principal y las etapas se designan

la primera ronda de división meiótica y

profase I, prometafase I, etc. Meiosis II, en el que tiene lugar la segunda ronda de división meiótica, incluye profase II, prometafase II, etc.

Meiosis I

el G1, S y G2 fases, que son casi idénticas a las fases que preceden a la mitosis.

Profase I

Temprano en la profase I, antes de que los cromosomas puedan

en sus puntas a la envoltura nuclear por proteínas. Los cromosomas homólogos son cromosomas similares pero no idénticos. Por ejemplo, el cromosoma 12 de su madre y el cromosoma 12 de su padre estarán presentes dentro de cada una de sus células. Cada cromosoma 12 contiene los mismos genes, generalmente en las mismas ubicaciones, sin embargo, cada gen puede ser un alelo diferente. El gen A del cromosoma 12 de su madre puede ser el alelo R 'y el gen A del cromosoma 12 de su padre puede ser el alelo

. En especies como los humanos, aunque los cromosomas sexuales X e Y no son homólogos (la mayoría de sus genes difieren), tienen una pequeña región de homología que permite que los cromosomas X e Y se emparejen durante la profase I.

El complejo se desarrolla solo entre las regiones de homología. Será muy importante comprender qué son los cromosomas homólogos al seguir el proceso de meiosis.

se muestran antes de la replicación del ADN. Cada cromosoma tiene tres genes con su locus marcado. Los cromosomas homólogos contienen los mismos genes pero no son idénticos. Cada uno de ellos puede contener diferentes alelos de cada gen.
Fuente: http://mrphome.net/mrp/Homologous_Chromosome.html

hacia abajo, las proteínas asociadas con los cromosomas homólogos acercan el par entre sí. los

complejo, una red de proteínas entre los cromosomas homólogos, se forma primero en ubicaciones específicas y luego se extiende para cubrir toda la longitud de los cromosomas. El emparejamiento estrecho de los cromosomas homólogos

de los cromosomas homólogos están alineados

precisamente entre sí. los

El complejo apoya el intercambio de segmentos cromosómicos entre cromátidas homólogas no hermanas, un proceso llamado cruzamiento. Cruzando lata

visualmente después del intercambio como quiasmata (

Al principio de la profase I, los cromosomas homólogos se unen para formar una sinapsis.

Los cromosomas están unidos

muy juntos y en perfecta alineación por una red de proteínas llamada

proteínas en el centrómero.

complejos son grandes conjuntos de proteínas llamados nódulos de recombinación. Estos ensamblajes marcan los puntos de quiasmas posteriores y median el proceso de múltiples pasos de Transversal& mdashor recombinación genética & mdash entre las cromátidas no hermanas. Cerca del nódulo de recombinación en cada cromátida, el ADN de doble hebra

entre las cromátidas no hermanas. A medida que avanza la profase, la

, los cromosomas homólogos permanecen unidos entre sí en el centrómero y en los quiasmas. Los quiasmas permanecen hasta la anafase I. El número de quiasmas varía según la especie y la longitud del cromosoma. Debe haber al menos un quiasma por cromosoma para la separación adecuada de los cromosomas homólogos durante la meiosis I, pero puede haber

25. Tras el cruce, el

complejo se rompe y el

También se elimina la conexión entre pares homólogos. Al final de la profase I, las parejas

juntos solo en el quiasmata (figura siguiente) y

tétradas porque las cuatro cromátidas hermanas de cada par de cromosomas homólogos ahora son visibles.

Los eventos cruzados son la primera fuente de variación genética en los núcleos producida por la meiosis. Un solo evento de cruce entre cromátidas homólogas no hermanas conduce a un intercambio recíproco de ADN equivalente entre un cromosoma materno y un cromosoma paterno. Ahora, cuando esa cromátida hermana

llevará algo de ADN de uno de los padres del individuo y algo de ADN del otro padre. La cromátida hermana recombinante tiene una combinación de genes maternos y paternos que no existían antes del cruce. Múltiples cruces en un brazo del cromosoma tienen el mismo efecto, intercambiando segmentos de ADN para crear cromosomas recombinantes.

El cruce se produce entre cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos. El resultado es un intercambio de material genético entre cromosomas homólogos.

Posible punto de discusión NB

¿Cuáles son las principales diferencias entre la profase I de la meiosis y la profase de la mitosis? ¿Por qué son tan importantes estas distinciones?

El evento clave en la prometafase I

la unión de los microtúbulos de las fibras del huso a las proteínas del cinetocoro en los centrómeros. Las proteínas de cinetocoro son

complejos que unen los centrómeros de un cromosoma a los microtúbulos del huso mitótico.Los microtúbulos crecen a partir de centrosomas colocados en polos opuestos de la célula. Los microtúbulos se mueven hacia el centro de la célula y se unen a uno de los dos cromosomas homólogos fusionados. Los microtúbulos se unen a los cinetocoros de cada cromosoma. Con cada miembro del par homólogo unido a polos opuestos de la célula, en la siguiente fase, los microtúbulos pueden separar al par homólogo. Una fibra de huso que se ha adherido a un cinetocoro.

un microtúbulo cinetocoro. Al final de la prometafase

Yo, cada tétrada se adjunta

a los microtúbulos de ambos polos, con un cromosoma homólogo frente a cada polo. Los cromosomas homólogos

juntos en chiasmata. Además, la membrana nuclear se ha roto por completo.

Metafase I

Yo, los cromosomas homólogos están ordenados

en el centro de la celda con los cinetocoros frente a polos opuestos. Los pares homólogos se orientan al azar en el ecuador. Por ejemplo, si

los dos miembros homólogos del cromosoma 1 están etiquetados

, entonces los cromosomas podrían alinearse

Esto es importante para determinar los genes transportados por un gameto, ya que cada uno solo recibirá uno de los dos cromosomas homólogos.

Distribución independiente. Recuerde que los cromosomas homólogos no son idénticos, contienen ligeras diferencias en su información genética, lo que hace que cada gameto tenga una composición genética única.

Esta aleatoriedad es la base física para la creación de la segunda forma de variación genética en la descendencia. Considere que los cromosomas homólogos de un organismo que se reproduce sexualmente

como dos conjuntos separados, uno de cada padre. Usando a los humanos como ejemplo, un conjunto de 23 cromosomas está presente en el óvulo donado por la madre. El padre proporciona el otro conjunto de 23 cromosomas en el esperma que fertiliza el óvulo. Cada célula de la descendencia multicelular tiene copias de los dos juegos originales de cromosomas homólogos. En la profase I de la meiosis, los cromosomas homólogos forman las tétradas. En la metafase I, estos pares se alinean en el punto medio entre los dos polos de la célula para formar la placa de metafase. Porque

hay la misma probabilidad de que

una fibra de microtúbulos encontrará un cromosoma heredado de la madre o del padre, la disposición de las tétradas en la placa de metafase es aleatoria. Cualquier cromosoma heredado de la madre puede enfrentarse a cualquiera de los polos. Cualquier cromosoma heredado por el padre también puede enfrentarse a cualquiera de los polos. La orientación de cada tétrada es independiente de la orientación de las otras 22 tétradas.

Este evento, el surtido aleatorio (o independiente) de cromosomas homólogos en la placa de metafase, es el segundo mecanismo que introduce variación en los gametos o esporas. En cada célula que sufre meiosis, la disposición de las tétradas es diferente. El número de variaciones

en el número de cromosomas que componen un conjunto. Hay dos posibilidades de orientación en la placa de metafase:

número de alineaciones por lo tanto es igual a 2norte, dónde

es el número de cromosomas por juego. Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas, lo que da como resultado más de ocho millones (2 23 ) posible

gametos. Este número no incluye la variabilidad que

en las cromátidas hermanas por cruce. Dados estos dos mecanismos, es muy poco probable que dos células haploides que resulten de la meiosis tengan la misma composición genética (ver figura a continuación).

Para resumir las consecuencias genéticas de la meiosis I, los genes maternos y paternos

por eventos cruzados que ocurren entre cada par homólogo durante la profase I. Además, el surtido aleatorio de tétradas en la placa de metafase produce una combinación única de cromosomas maternos y paternos que llegarán a los gametos.

Surtido aleatorio e independiente durante

considerando una célula con un conjunto de dos cromosomas (

arreglos en el plano ecuatorial en la metafase I. El total

número de gametos diferentes es 2n, donde

es igual al número de cromosomas en un conjunto. En este ejemplo, hay cuatro posibles combinaciones genéticas para los gametos. Con

= 23 en células humanas, hay más de 8 millones

combinaciones de cromosomas maternos y paternos.

Anafase I

En la anafase I, los microtúbulos separan los cromosomas enlazados. Las cromátidas hermanas permanecen fuertemente unidas

en anafase I cuando los microtúbulos unidos a los cinetocoros fusionados separan los cromosomas homólogos.

Telofase I y citocinesis

En la telofase, los cromosomas separados llegan a polos opuestos. los

de los eventos típicos de la telofase pueden ocurrir o no, dependiendo de la especie. En algunos organismos, los cromosomas

y se forman envolturas nucleares alrededor de las cromátidas en la telofase I. En otros organismos, la citocinesis y mdash (la separación física de los componentes citoplasmáticos en dos células hijas) ocurre sin reformar los núcleos. En casi todas las especies de animales y algunos hongos, la citocinesis separa el contenido celular a través de un surco de escisión (constricción de la

anillo que conduce a la división citoplasmática). En plantas

durante la citocinesis celular por las vesículas de Golgi que se fusionan en la placa de metafase. Esta placa celular finalmente conducirá a la formación de paredes celulares que separan las dos células hijas.

Dos células haploides son las

resultado de la primera división meiótica. Las células son haploides porque en cada polo hay solo uno de cada par de cromosomas homólogos. Por lo tanto, solo está presente un juego completo de cromosomas.

haploide y mdash sólo hay un conjunto de cromosomas, aunque cada homólogo todavía

dos cromátidas hermanas. Recuerde que las cromátidas hermanas son simplemente duplicados de uno de los dos cromosomas homólogos (excepto por los cambios que ocurrieron durante el cruzamiento). En la meiosis II, estas dos cromátidas hermanas se separarán, creando cuatro células hijas haploides.

Meiosis II

En algunas especies, las células entran en una breve interfase, o interquinesia, antes de entrar en la meiosis II. La interquinesis carece de una fase S, por lo que

los cromosomas no están duplicados

. Las dos células producidas en la meiosis atraviesan los eventos de la meiosis II en sincronía. Durante la meiosis II, las cromátidas hermanas dentro de las dos células hijas se separan, formando cuatro nuevos gametos haploides. La mecánica de la meiosis II es

mitosis, excepto que cada célula en división tiene solo un conjunto de cromosomas homólogos. Por lo tanto, cada célula tiene la mitad del número de cromátidas hermanas para separarse como una célula diploide que experimenta mitosis.

Profase II

en la telofase I, se vuelven a condensar.

Si se formaran envolturas nucleares

, se fragmentan en vesículas. Los centrosomas que

durante la interquinesis se alejan unos de otros hacia polos opuestos, y nuevos husos

. Cada cromátida hermana forma un cinetocoro individual que se adhiere a los microtúbulos de los polos opuestos.

Metafase II

Las cromátidas hermanas están máximamente condensadas y alineadas en el ecuador de la célula.

Anafase II

separados por los microtúbulos del cinetocoro y se mueven hacia los polos opuestos. Los microtúbulos no cinetocoros alargan la célula.

El proceso de alineación cromosómica difiere entre la meiosis I y la meiosis II. En prometafase

de cromosomas homólogos, y los cromosomas homólogos están dispuestos en el punto medio de la célula en la metafase I. En la anafase I, los cromosomas homólogos se separan

. En la prometafase II, los microtúbulos se unen a los cinetocoros de las cromátidas hermanas y

en el punto medio de las células en metafase II. En anafase II,

Telofase II y citocinesis

Los cromosomas llegan a los polos opuestos y comienzan a

. Se forman envolturas nucleares alrededor de los cromosomas. La citocinesis separa las dos células en cuatro células haploides únicas.

los núcleos recién formados son haploides. Las células producidas son genéticamente únicas debido a la variedad aleatoria de homólogos paternos y maternos y debido a la recombinación de segmentos de cromosomas maternos y paternos (con sus conjuntos de genes) que se produce durante el cruzamiento.

Se describe todo el proceso de la meiosis.

Una célula animal con un número diploide de cuatro (2n = 4) pasa por las etapas de la meiosis para formar cuatro células hijas haploides.

Posible punto de discusión NB

¿Alguna vez ha disfrutado de la comodidad de una fruta sin semillas? Si ha comido el plátano moderno, entonces ha consumido una fruta triploide. Si bien la fruta silvestre es diploide y puede reproducirse sexualmente, los plátanos sin semillas surgen de mutaciones, hibridaciones planificadas y pueden propagarse asexualmente. Explique por qué los organismos triploides son incapaces de someterse con éxito a la meiosis. ¿Puedes pensar en algún beneficio de ser triploide en lugar de diploide?

Comparación de la mitosis y la meiosis

La mitosis y la meiosis son formas de división del núcleo en las células eucariotas. Comparten algunas similitudes, pero también exhiben claras diferencias que conducen a resultados muy diferentes. La mitosis es una sola división nuclear que da como resultado dos núcleos que

en dos nuevas celdas. Los núcleos resultantes de una división mitótica son genéticamente idénticos al núcleo original. Tienen el mismo número de conjuntos de cromosomas, un conjunto

células haploides y dos conjuntos

células diploides. En la mayoría de las plantas y todas las especies animales, son típicamente las células diploides las que sufren mitosis para formar nuevas células diploides. Por el contrario, la meiosis

dos divisiones nucleares que resultan en cuatro núcleos que

en cuatro nuevas celdas. Los núcleos resultantes de la meiosis no son genéticamente

y contienen un solo juego de cromosomas. Esto es la mitad del número de juegos de cromosomas en el original.

Las principales diferencias entre la mitosis y la meiosis ocurren en la meiosis I, que es una división nuclear muy diferente a la mitosis. En la meiosis I, los pares de cromosomas homólogos se asocian entre sí,

complejos, desarrollan quiasmas y se cruzan entre cromátidas hermanas, y se alinean a lo largo de la placa de metafase en tétradas con fibras de cinetocoro de polos del huso opuestos unidos a cada cinetocoro de un homólogo en una tétrada.

Los eventos ocurren solo en la meiosis I.

Cuando los quiasmas se resuelvan y la tétrada

con los homólogos moviéndose a

, el nivel de ploidía y mdash el número de conjuntos de cromosomas en cada núcleo futuro y mdashhas

de dos a uno. Por esta razón, la meiosis

a como división de reducción. No existe tal reducción en el nivel de ploidía durante la mitosis.

La meiosis II es mucho más análoga a una división mitótica.

, los cromosomas duplicados (solo un conjunto de ellos) se alinean en la placa de metafase con cinetocoros divididos unidos a fibras de cinetocoro de polos opuestos. Durante la anafase II, como en la anafase mitótica, los cinetocoros se dividen y una cromátida hermana y mdash ahora se denomina cromosoma y mdash.

al otro polo. Si no fuera

Si hubiera habido un cruce, los dos productos de cada división individual de la meiosis II serían idénticos (como en la mitosis). En cambio, son diferentes porque siempre ha habido al menos un cruce por cromosoma. La meiosis II no es una división de reducción porque, aunque hay menos copias del genoma en las células resultantes, todavía hay un conjunto de cromosomas, como había al final de la meiosis I.

La meiosis y la mitosis están precedidas por una ronda de replicación del ADN; sin embargo, la meiosis incluye dos divisiones nucleares. Las cuatro células hijas resultantes de la meiosis son haploides y genéticamente distintas. Las células hijas resultantes de la mitosis son diploides e idénticas a la célula madre.

El misterio de la evolución de la meiosis

Algunas características de los organismos están tan extendidas y son tan fundamentales que a veces es difícil recordar que evolucionaron como otros rasgos más simples. La meiosis es una serie de eventos celulares tan extraordinariamente compleja que los biólogos han tenido problemas para formular hipótesis y probar cómo pudo haber evolucionado. Aunque la meiosis

con la reproducción sexual y sus ventajas y desventajas, es importante separar las cuestiones de la evolución de la meiosis y la evolución del sexo, porque la meiosis temprana puede haber sido

por diferentes razones que ahora. Pensando fuera de la caja e imaginando lo temprano

La meiosis podría haber sido un enfoque para descubrir cómo pudo haber evolucionado.

La meiosis y la mitosis comparten una obvia

y tiene sentido que la meiosis haya evolucionado a partir de la mitosis. La dificultad radica en las claras diferencias entre la meiosis I y la mitosis. Adam Wilkins y Robin Holliday 2 resumieron los eventos únicos que debían ocurrir para la evolución de la meiosis a partir de la mitosis. Estos pasos son el emparejamiento de cromosomas homólogos, los intercambios cruzados, las cromátidas hermanas que permanecen unidas durante la anafase y la supresión de la replicación del ADN en la interfase. Argumentan que el primer paso es el más difícil e importante, y que comprender cómo evolucionó aclararía el proceso evolutivo. Sugieren experimentos genéticos que podrían arrojar luz sobre la evolución de la sinapsis.

Hay otros enfoques para comprender la evolución de la meiosis en curso. Diferente

la meiosis existe en protistas unicelulares. Algunas parecen ser formas de meiosis más simples o más "primitivas". La comparación de las divisiones meióticas de diferentes protistas puede arrojar luz sobre la evolución de la meiosis. Marilee Ramesh y sus colegas 3 compararon los genes implicados en la meiosis en protistas para comprender cuándo y dónde podría haber evolucionado la meiosis. Aunque la investigación aún está en curso, estudios recientes sobre la meiosis en protistas sugieren que algunos aspectos de la meiosis pueden haber evolucionado más tarde que otros. Este tipo de comparación genética puede decirnos qué aspectos de la meiosis son los más antiguos y qué procesos celulares pueden haber tomado prestados en células anteriores.

Haga clic en los pasos de esta animación interactiva para comparar el proceso meiótico de la división celular con el de la mitosis: Cómo se dividen las células.


8.3: Recombinación meiótica

  • Contribuido por Ross Hardison
  • T. Ming Chu Profesor (Bioquímica y Biología Molecular) en la Universidad Estatal de Pensilvania

Un organismo diploide tiene dos copias de cada cromosoma. Si tiene cuatro cromosomas, hay dos pares, A y A & rsquo y B y B & rsquo, no cuatro cromosomas A, B, C y D diferentes. Una copia de cada cromosoma proviene de su padre (por ejemplo, A y B) y una copia de cada uno vino de su madre (por ejemplo, A & rsquo y B & rsquo). La meiosis es el proceso de división reductiva mediante el cual un organismo diploide genera células germinales haploides (en este caso, con dos cromosomas), y cada célula germinal tiene una única copia de cada cromosoma. En este ejemplo, la meiosis no genera células germinales con A y A & rsquo o B y B & rsquo, sino que produce células con A y B, o A y B & rsquo, o A & rsquo y B, o A & rsquo y B & rsquo. Los cromosomas homólogos, cada uno de los cuales consta de dos cromátidas hermanas, se emparejan durante la primera fase de la meiosis, por ejemplo, A con A & rsquo y B con B & rsquo (Figura 8.3; véanse también las Figs. 1.3 y 1.4). Luego, los cromosomas homólogos se mueven para separar células al final de la primera fase, asegurando que los dos homólogos no permanezcan juntos durante la división reductiva en la segunda fase de la meiosis. Así, cada célula germinal recibe el complemento haploide del material genético, es decir, una copia de cada cromosoma. La combinación de dos conjuntos de cromosomas haploides durante la fertilización restaura el estado diploide y el ciclo puede reanudarse. No distribuir una copia de cada cromosoma a cada célula germinal tiene graves consecuencias. La ausencia de una copia de un cromosoma en un cigoto diploide probablemente sea fatal. Tener una copia adicional de un cromosoma (trisomía) también causa problemas. En los seres humanos, la trisomía de los cromosomas 15 o 18 da como resultado la muerte perinatal y la trisomía 21 conduce a defectos del desarrollo conocidos como síndrome de Down & rsquos.

Si este organismo diploide con cromosomas A, A & rsquo, B y B & rsquo se sometió a meiosis sin emparejamiento homólogo y separación de los homólogos a diferentes células, ¿qué fracción de las células haploides resultantes tendría un cromosoma de tipo A (A o A & rsquo) y un cromosoma de tipo B (B o B & rsquo)?

La capacidad de los cromosomas homólogos para emparejarse durante la primera fase de la meiosis es fundamental para el éxito de este proceso, que mantiene un conjunto correcto de cromosomas haploides en la célula germinal. La recombinación es una parte integral del emparejamiento de cromosomas homólogos. Ocurre entre cromátidas no hermanas durante la etapa de paquiteno de la meiosis I (la primera etapa de la meiosis) y posiblemente antes, cuando los cromosomas homólogos se alinean en cigoteno (Figura 8.3). Los cruces de recombinación son visibles en la fase de diploteno. Durante esta fase, los cromosomas homólogos se separan parcialmente, pero aún se mantienen juntos en las articulaciones llamadas quiasmata estos son probablemente los cruces reales entre cromátidas de cromosomas homólogos. Los quiasmas se rompen progresivamente a medida que se completa la meiosis I, lo que corresponde a la resolución de los intermedios de recombinación. Durante la anafase y la telofase de la meiosis I, cada cromosoma homólogo se mueve a una célula diferente, es decir, A y A & rsquo en células diferentes, B y B & rsquo en células diferentes en nuestro ejemplo. Por tanto, se producen recombinaciones en cada meiosis, lo que da como resultado al menos un intercambio entre pares de cromosomas homólogos por meiosis.

La evidencia genética reciente demuestra que la recombinación es necesaria para el apareamiento homólogo de cromosomas durante la meiosis. Las pantallas genéticas han revelado mutantes de levadura y Drosophila que bloquean el apareamiento de cromosomas homólogos. Estos también son defectuosos en la recombinación. Asimismo, los mutantes defectuosos en algunos aspectos de la recombinación también son defectuosos en el apareamiento. De hecho, el proceso de sinapsis (o emparejamiento) entre cromosomas homólogos en cigoteno, cruzamiento entre homólogos en paquiteno y resolución de los cruces en las últimas fases de la meiosis I (diaquinesis, metafase I y anafase I) corresponden a la sinapsis, formación de una articulación recombinante y resolución que marcan la progresión de la recombinación, como se explica a continuación.


¿Solo uno o ambos pares de cromátidas homólogas intercambian material genético durante el proceso de cruce? - biología

Capítulos 8 y 9 (parte) en Tobin & amp Duschek Capítulo 11 en Audesirk

1. & # 9 El material genético de las bacterias consiste en:

& # 9a. & # 9 Varias moléculas de ADN circulares

& # 9b. & # 9 Una molécula de ARN circular

& # 9c. & # 9 Muchas moléculas de ADN en forma de varilla con proteína

& # 9d. & # 9 Una molécula de ADN circular

2. & # 9Una célula bacteriana se divide en 2 nuevas células por:

3. & # 9 Las células hijas de la fisión binaria son:

& # 9d. & # 9 Estructuralmente idéntico y genéticamente idéntico

& # 9e. & # 9 No es genéticamente igual que la célula madre

4. & # 9 ¿Cuál de los siguientes organismos no reproduce células por mitosis y citocinesis?

5. & # 9 ¿Cómo son la fisión binaria y la mitosis ambos ejemplos de reproducción asexual?

6. & # 9 La producción de células que son genéticamente similares a los padres se produce a través del proceso de _____________________.

7. & # 9Los descendientes que son genéticamente idénticos a sus padres se denominan _____________.

8. & # 9 Los huevos y los espermatozoides son ejemplos de _____________ producidos a través del proceso de división celular meiótica.

9. & # 9 El guisante tiene un número haploide de 7 cromosomas, el número diploide sería _________.

10. & # 9 ¿Qué significa el término diploide?

11. & # 9 Las moléculas que componen un cromosoma son

& # 9d. & # 9nucleótidos y nucleósidos.

& # 9e. & # 9proteínas y fosfolípidos.

12. & # 9 Las células diploides de la mosca de la fruta Drosophila tienen 10 cromosomas. ¿Cuántos cromosomas tiene un gameto de Drosophila?

13. & # 9 Los núcleos de las células del cuerpo humano contienen:

14. & # 9 Un cromosoma eucariota se compone de:

& # 9b. & # 9Proteína y ácido nucleico

& # 9c. & # 9Centrómeros y centriolos

15. & # 9Durante la porción "S" de la interfase, ¿qué está haciendo la celda?

16. & # 9 ¿Cuándo ocurre la replicación cromosómica en una célula eucariota?

17. & # 9 El período más largo del ciclo de vida de una célula es:

18. & # 9 ¿Cuál de las siguientes opciones no ocurre durante las fases G1 o G2 del ciclo celular?

19. & # 9 Describe las principales etapas del ciclo celular eucariota.

20. & # 9 Cuando una molécula de ADN se duplica durante la fase S del ciclo celular, un cromosoma se compone de dos __________________ unidos.

21. & # 9 Las células del epitelio intestinal se dividen continuamente, reemplazando las células muertas perdidas de la superficie del revestimiento intestinal. Si examinara una población de células epiteliales intestinales bajo el microscopio, la mayoría de las células:

& # 9d. & # 9 tienen cromosomas condensados.

22. & # 9 La reproducción celular en células procariotas se diferencia de las células eucariotas en que:

& # 9a. & # 9 Las células procariotas se reproducen asexualmente, pero las células eucariotas no.

& # 9b. & # 9 Cada célula procariota tiene un cromosoma circular pero los cromosomas de las células eucariotas son lineales.

& # 9c. & # 9 Las células procariotas carecen de núcleos y no replican su ADN antes de dividirse, pero las células eucariotas tienen núcleos y replican su ADN antes de dividirse.

& # 9d. & # 9 Los cromosomas procariotas tienen ADN y proteínas, pero los cromosomas eucariotas están hechos solo de ADN.

& # 9e. & # 9 No difieren significativamente de ninguna manera.

23. & # 9 ¿Cuál de estas secuencias describe correctamente el ciclo celular?

& # 9a. & # 9 & reg G1 & reg G2 & reg S & reg profase & reg metafase & reg anafase & reg telofase & reg

& # 9b. & # 9 & reg S & reg G2 & reg profase & reg metafase & reg anafase & reg telofase & reg G1 & reg

& # 9c. & # 9 & reg G1 & reg S & reg G2 profase & reg anafase & reg metafase & reg telofase & reg

& # 9d. & # 9 & reg profase & reg metafase & reg telofase & reg anafase & reg G1 & reg S & reg G2 & reg

& # 9e. & # 9 & reg G1 & reg S & reg G2 & reg metafase & reg profase & reg anafase & reg telofase & reg

24. & # 9 Una célula se escinde en 2 mitades aproximadamente iguales, cada una con aproximadamente la misma cantidad de citoplasma, durante:

& # 9d. & # 9 formación del aparato del huso

Usando las siguientes fases del ciclo celular como respuestas, elija la opción más correcta para cada una de las siguientes afirmaciones.

25. & # 9 Se producen proteínas del huso.

27. & # 9 Se produce el metabolismo celular general.

28. & # 9 Si hay 12 cromosomas en una célula animal en la etapa G1 del ciclo celular, ¿cuál es el número diploide de cromosomas para este organismo?

29. & # 9 Durante la anafase mitótica, las cromátidas migran

& # 9a. & # 9de los polos de la celda hacia la placa de metafase.

& # 9b. & # 9de la placa de metafase hacia los polos.

& # 9c. & # 9hacia la envoltura nuclear.

& # 9d. & # 9 junto con sus cromátidas hermanas hacia un polo.

& # 9e. & # 9 junto con el otro miembro del par homólogo hacia la placa de metafase.

30. & # 9 Los microtúbulos del huso mitótico se adhieren a una estructura especializada en la región del centrómero de cada cromosoma, llamada

31. & # 9¿Cómo se comparan las células hijas al final de la mitosis y la citocinesis con su célula madre cuando estaba en G1 del ciclo celular?

& # 9a. & # 9 Las células hijas tienen la mitad de la cantidad de citoplasma y la mitad de la cantidad de ADN.

& # 9b. & # 9 Las células hijas tienen la mitad de cromosomas y la mitad de ADN.

& # 9c. & # 9 Las células hijas tienen el mismo número de cromosomas y la mitad de la cantidad de ADN.

& # 9d. & # 9 Las células hijas tienen el mismo número de cromosomas y la misma cantidad de ADN.

& # 9e. & # 9 Las células hijas pueden tener nuevas combinaciones de genes debido al cruzamiento.

32. & # 9 La formación de una placa celular está comenzando en el medio de una célula y los núcleos se están reformando en los extremos opuestos de una célula. ¿Qué tipo de celda es esta?

& # 9a. & # 9 una célula animal en metafase

& # 9b. & # 9una célula animal en telofase

& # 9c. & # 9 una célula animal sometida a citocinesis

& # 9d. & # 9a célula vegetal en metafase

& # 9e. & # 9a célula vegetal sometida a citocinesis

33. & # 9 Si una célula del hígado de un animal tiene 24 cromosomas, entonces los espermatozoides de este animal también tendrían 24 cromosomas.

34. & # 9 La división celular generalmente ocurre como dos eventos, a saber:

& # 9c. & # 9 División nuclear y división cromosómica

& # 9d. & # 9 Interfase y división citoplásmica

& # 9e. & # 9 Interfase y citocinesis

35. & # 9 La citocinesis se refiere a la división de:

36. & # 9 Las células que resultan de la mitosis tienen idénticas:

& # 9d. & # 9 Tipos y cantidades de proteínas

& # 9a. & # 9 Cromosomas duplicados unidos por un centrómero común

& # 9b. & # 9Células especializadas en formación de gametos

& # 9d. & # 9 Pares homólogos de cromosomas

& # 9e. & # 9Diferentes en su contenido genético

38. & # 9 La mitosis en humanos generalmente resulta en la formación de:

39. & # 9 ¿Durante qué etapa de la mitosis se alinean los cromosomas en el ecuador del aparato del huso?

& # 9e. & # 9 Los cromosomas no se alinean en absoluto

40. & # 9 ¿Cuál de los siguientes no ocurre durante la profase?

& # 9a. & # 9 La membrana nuclear se desintegra

& # 9c. & # 9 El aparato de huso forma

& # 9d. & # 9 Los cromosomas se condensan

41. & # 9 Los microtúbulos se adhieren a cada cromátida en su:

42. & # 9 ¿Durante qué etapa de la mitosis se separan las cromátidas hermanas?

& # 9e. & # 9 No se alejan en absoluto

43. & # 9 Una célula vegetal se divide en dos nuevas células por:

& # 9d. & # 9 Formando un aparato de husillo

44. & # 9 La citocinesis es evidente en las células animales cuando:

& # 9a. & # 9 La constricción ocurre alrededor del ecuador

& # 9b. & # 9 Los cromosomas son observables

& # 9c. & # 9 Se produce la formación de la placa celular

& # 9d. & # 9A formas de aparatos de husillo

45. & # 9 En las células vegetales, la citocinesis se logra mediante la formación de

46. ​​& # 9 En general, la división de la célula, llamada ________________, sigue inmediatamente a la mitosis.

Utilizando las siguientes etapas de la mitosis como respuestas, indique cuál coincide mejor con los siguientes elementos:

47. & # 9 Los cromosomas se alinean a lo largo del ecuador de una célula.

49. & # 9Reformas de envoltura nuclear.

50. & # 9 Se produce la formación del aparato del huso.

52. & # 9 Los cromosomas se adhieren a las fibras del huso.

53. & # 9 Las cromátidas hermanas se mueven a polos opuestos.

54. & # 9 Los cromosomas replicados se enrollan y condensan.

56. & # 9 Se produce la desintegración del eje.

58. & # 9 La formación de la placa celular se logra mediante:

59. & # 9 La división del citoplasma:

& # 9a. & # 9 Ocurre como parte de la mitosis en todas las células

& # 9b. & # 9 Se limita a determinadas células altamente especializadas

& # 9c. & # 9 Implica la formación de una placa celular en las células vegetales

& # 9d. & # 9 Resultados en la formación del cigoto

& # 9e. & # 9 También hace que el núcleo se divida

60. & # 9 Suponga que se hace un portaobjetos que contiene 100 células a partir de una muestra aleatoria de células que crecen en una placa de Petri. El tiempo promedio para que ocurra un ciclo celular completo en la placa de Petri es de 24 horas. 10 células del portaobjetos están en profase, 3 en metafase, 6 en anafase, 8 en telofase y 73 en interfase. ¿Cuántas horas, en promedio, pasa una célula de la placa de Petri en interfase?

& # 9e. & # 9 No se puede saber a partir de la información proporcionada

Prueba de correspondencia: cada opción se puede utilizar más de una vez.

61. & # 9 Los cromosomas se mueven hacia el ecuador

64. & # 9 Los microtúbulos se organizan para formar el huso

65. & # 9 Las cromátidas duplicadas se mueven a polos opuestos

67. & # 9 Los cromosomas se acortan y engrosan y el nucléolo desaparece

68. & # 9 Se produce el metabolismo celular general

70. & # 9 Reaparece la membrana nuclear

71. & # 9 Todas las siguientes son características de la telofase de la mitosis, EXCEPTO

& # 9b. & # 9Cada cromosoma está formado por dos cromátidas

& # 9c. & # 9la membrana nuclear reaparece

& # 9d. & # 9cromosomas comienzan a desenrollarse

72. & # 9Si hay 20 centrómeros en una célula, ¿cuántos cromosomas hay?

73. & # 9 La región de los cromosomas donde las cromátidas hermanas se unen entre sí se llama __________.

74. & # 9 ¿Cuál de los siguientes es un haploide?

75. & # 9 ¿Qué dos procesos implica necesariamente la reproducción sexual?

& # 9a. & # 9Meiosis y fertilización

& # 9b. & # 9 Mutación y translocación

& # 9c. & # 9 No disyunción y pleiotropía

& # 9d. & # 9 Mitosis y fertilización

& # 9e. & # 9Diferenciación y especialización

76. & # 9 En organismos que se reproducen sexualmente, la fuente de cromosomas en la descendencia es:

& # 9a. & # 9 Casi todos de uno de los padres, generalmente el padre

& # 9b. & # 9 Casi todos de uno de los padres, generalmente la madre

& # 9c. & # 9 Mitad del padre y mitad de la madre

& # 9d. & # 9 La X proviene de la madre y los autosomas provienen del padre

& # 9e. & # 9 Una mezcla aleatoria de cromosomas de ambos padres

77. & # 9 La descendencia genéticamente diversa es el resultado de

78. & # 9 Durante la reproducción asexual, el material genético de los padres se transmite a la descendencia por

& # 9b. & # 9meiosis y fertilización.

& # 9e. & # 9 yendo a G0 en el ciclo celular.

79. & # 9 La reproducción sexual produce individuos genéticamente idénticos porque

Los cromosomas & # 9a. & # 9 no tienen que replicarse.

& # 9b. & # 9 implica la replicación cromosómica sin citocinesis.

& # 9c. & # 9no se produce meiosis ni fertilización.

& # 9d. & # 9la única división celular que se produce es la meiosis.

La citocinesis ocurre antes de la mitosis.

& # 9b. & # 9 solamente en organismos diploides.

& # 9c. & # 9 solamente en organismos multicelulares.

& # 9d. & # 9 solamente en organismos haploides.

& # 9e. & # 9 solamente en organismos unicelulares.

81. & # 9 ¿Qué no sucede durante la meiosis?

& # 9b. & # 9 Producción de células diploides

82. & # 9 Los juegos se diferencian de las células del cuerpo en:

& # 9a. & # 9 Tener solo un miembro de cada par de cromosomas homólogos

& # 9c. & # 9 Funcionamiento en la reproducción sexual

& # 9d. & # 9 Tener la mitad de la cantidad de material genético

& # 9e. & # 9 Todas las opciones anteriores son correctas

83. & # 9 Todo lo siguiente ocurre durante la meiosis excepto:

& # 9a. & # 9 Dos fases S de interfase

& # 9c. & # 9Reducción del número de cromosomas de 2n a 1n

& # 9d. & # 9Segregación de cromosomas homólogos

& # 9e. & # 9 Emparejamiento de cromosomas similares durante la Profase I

& # 9a. & # 9 Ocurre en la mayoría de las células somáticas de los animales.

& # 9b. & # 9 Produce esporas o gametos, dependiendo del organismo

& # 9d. & # 9 Ocurre durante la fase S del ciclo celular

& # 9e. & # 9 Ocurre en animales pero no en plantas

& # 9a. & # 9 Es una división de cromosomas puramente aleatoria

& # 9b. & # 9 Duplica el número de cromosomas

& # 9c. & # 9 Reduce el número de cromosomas a la mitad

& # 9d. & # 9 No cambia el número de cromosomas

& # 9e. & # 9Permite que los cromosomas se dividan por la mitad

86. & # 9 La meiosis da como resultado la producción de:

& # 9a. & # 9 Células diploides con cromosomas desapareados

& # 9b. & # 9 Células diploides con cromosomas emparejados

& # 9c. & # 9 Células haploides con cromosomas desapareados

& # 9d. & # 9 Células haploides con cromosomas emparejados

& # 9e. & # 9 Ninguna de las opciones anteriores es correcta

87. & # 9 Durante la anafase de la meiosis I, ¿qué segrega?

88. & # 9 El intercambio recíproco de material genético entre cromosomas similares se denomina:

89. & # 9 El primer evento de meiosis entre los enumerados es:

& # 9a. & # 9 Los cromosomas se mueven hacia el ecuador del huso.

& # 9b. & # 9 Las cromátidas se separan y migran a polos opuestos.

& # 9d. & # 9 Los cromosomas homólogos se emparejan a lo largo de sus longitudes.

90. & # 9 Los cromosomas intercambian material genético mediante:

91. & # 9 Entre las dos divisiones de la meiosis hay:

& # 9b. & # 9Un emparejamiento de cromosomas homólogos

& # 9c. & # 9 Replicación de genes seleccionados

& # 9d. & # 9Segregación y surtido independiente de cromosomas

& # 9e. & # 9 Sin replicación cromosómica

92. & # 9 Los productos de la meiosis son:

& # 9a. & # 9un núcleo que contiene el doble de ADN que el núcleo principal.

& # 9b. & # 9dos células genéticamente idénticas.

& # 9c. & # 9 cuatro núcleos que contienen la mitad de ADN que el núcleo principal.

& # 9d. & # 9 cuatro núcleos genéticamente idénticos.

& # 9e. & # 9dos núcleos genéticamente idénticos.

93. & # 9 Los cuatro núcleos haploides que se encuentran al final de la meiosis se diferencian entre sí en su composición genética exacta. Parte de esta diferencia es el resultado de

& # 9c. & # 9 separación de cromátidas hermanas.

94. & # 9 El número de cromosomas se reduce durante la meiosis porque el proceso consiste en

& # 9a. & # 9dos divisiones celulares sin ninguna replicación cromosómica.

& # 9b. & # 9a división celular única sin replicación cromosómica.

& # 9c. & # 9dos divisiones celulares en las que se destruye la mitad de los cromosomas.

& # 9d. & # 9Dos divisiones celulares y una sola ronda de replicación cromosómica.

& # 9e. & # 9cuatro divisiones celulares sin replicación cromosómica.

95. & # 9 El proceso de meiosis produce cuatro células hijas _____________.

96. & # 9 Compare y contraste cómo las células procariotas y eucariotas experimentan la división celular.

97. & # 9 Justo después de la telofase I, cada celda contiene:

& # 9a. & # 9 Un juego completo de cromosomas, cada uno con 2 cromátidas

& # 9b. & # 9 Dos juegos completos de cromosomas, cada uno con 2 cromátidas

& # 9c. & # 9 Un juego completo de cromosomas, cada uno con una sola cromátida

& # 9d. & # 9 Dos juegos completos de cromosomas, cada uno con una sola cromátida

& # 9e. & # 9 Ninguna de las opciones anteriores es correcta

98. & # 9 Una célula diploide contiene 6 cromosomas. Después de la meiosis I, cada una de las células contiene:

& # 9a. & # 93 cromosomas maternos y 3 paternos cada vez

& # 9b. & # 9 Una mezcla de cromosomas maternos y paternos que suman 3

& # 9c. & # 96 cromosomas maternos o 6 paternos cada vez

& # 9d. & # 9 Una mezcla de cromosomas maternos y paternos que suman 6

99. & # 9 El cruce ocurre durante la meiosis II.

100. & # 9 Un organismo tiene un número de cromosoma diploide de 10. Una célula, de este organismo, en la metafase I de la meiosis tiene:

101. & # 9 Los miembros de un par de genes se clasifican independientemente durante la meiosis.

102. & # 9 El ADN se replica entre la meiosis I y II.

103. & # 9 Los cromosomas homólogos se emparejan (sinapsis) durante:

104. & # 9 El número de cromosomas se reduce de diploide a haploide durante:

105. & # 9 La reducción en el número de cromosomas ocurre durante la meiosis I.

106. & # 9 El cruce se produce durante la primera anafase de la meiosis.

107. & # 9 ¿Qué ocurre en la meiosis I pero no en la meiosis II?

& # 9a. & # 9 Se producen células hijas diploides

& # 9b. & # 9 Los cromosomas sin cromátidas se alinean en el ecuador

& # 9d. & # 9 Se produce la sinapsis de cromosomas homólogos

& # 9e. & # 9 El aparato de huso forma

108. & # 9 La reducción real del número de cromosomas en la meiosis ocurre durante:

109. & # 9 Se produce un intercambio de los segmentos de ADN correspondientes durante:

110. & # 9 Los cromosomas de un par homólogo se separan durante:

111. & # 9 Las dos células al final de la meiosis I:

& # 9a. & # 9 Rara vez continúan en la meiosis II

& # 9e. & # 9 Puede continuar como células corporales

112. & # 9 Al final de la telofase II, cada una de las 4 células resultantes tiene:

& # 9a. & # 9 Un juego completo de cromosomas, cada uno con 2 cromátidas

& # 9b. & # 9 Dos juegos completos de cromosomas, cada uno con 2 cromátidas

& # 9c. & # 9 Un juego completo de cromosomas, cada uno con una sola cromátida

& # 9d. & # 9 Dos juegos completos de cromosomas, cada uno con una sola cromátida

& # 9e. & # 9 La misma constitución genética que las células del cuerpo que la produjeron

113. & # 9 ¿Cuál de las siguientes causas la segunda división meiótica?

& # 9e. & # 9 Ninguna de las opciones anteriores es correcta

114. & # 9 Los centrómeros se dividen durante:

& # 9a. & # 9 Anafase I y anafase II de la meiosis

& # 9b. & # 9 Anafase de mitosis y anafase I de meiosis

& # 9c. & # 9 Anafase de la mitosis y anafase II de la meiosis

& # 9d. & # 9 La porción S de la interfase

& # 9e. & # 9 Citocinesis de mitosis y meiosis II

115. & # 9 ¿Qué ocurre durante la meiosis II pero no durante la meiosis I?

& # 9a. & # 9 Surtido independiente de cromosomas

& # 9c. & # 9 Número diploide reducido a número haploide

& # 9e. & # 9 Todas las opciones anteriores son correctas

116. & # 9 La función principal de la meiosis II es:

& # 9a. & # 9 Cromátidas hermanas separadas durante la anafase

& # 9b. & # 9Reduce el número de gametos a la mitad

& # 9c. & # 9Reduce el número de cromosomas a la mitad

& # 9d. & # 9 Incrementar la variabilidad genética cruzando

& # 9e. & # 9 Para permitir que los cromosomas homólogos se emparejen

117. & # 9 Las cromátidas hermanas se alejan unas de otras durante:

118. & # 9 Cada espermatozoide de un caballo contiene 32 cromosomas. ¿Cuántos cromosomas hay en cada una de las células del cuerpo del caballo?

& # 9d. & # 9 16 o 64, según el tipo de celda

119. & # 9 Si hay 12 cromosomas en una célula que acaba de completar la meiosis II, ¿cuál es el número diploide de cromosomas para ese organismo?

& # 9d. & # 9 6 o 24, según el tipo de celda

& # 9b. & # 9 Tener un miembro de cada par de cromosomas homólogos

& # 9c. & # 9Funcionan como gametos o esporas en organismos que se reproducen sexualmente

& # 9d. & # 9 No puede ser producido por mitosis

& # 9e. & # 9 Ambas opciones ayc son correctas

121. & # 9 ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?

& # 9a. & # 9 La meiosis separa los cromosomas homólogos en una célula diploide para producir células hijas haploides que contienen una copia de cada tipo de cromosoma.

& # 9b. & # 9 Durante la profase I, los cromosomas homólogos se emparejan e intercambian ADN.

& # 9c. & # 9 Durante la meiosis II, los cromosomas homólogos apareados se mueven hacia el ecuador de la célula.

& # 9d. & # 9 Durante la anafase I, los cromosomas homólogos se separan.

& # 9e. & # 9 En la meiosis II, las cromátidas hermanas de cada cromosoma se separan.

Coincidencia: seleccione el tipo apropiado de división celular con la selección numerada. Las letras pueden usarse una vez, más de una vez o nunca.

B. Es cierto que solo para la meiosis.

C. Es cierto solo para la meiosis II.

D. Es cierto para la mitosis y la meiosis I.

mi. Verdadero para la mitosis y la meiosis II.

122. & # 9 Se produce sinapsis de cromosomas homólogos y se produce el cruce.

123. & # 9 Esto ocurre cuando una célula se divide para formar dos células que son genéticamente idénticas.

124. & # 9 Los centrómeros se desacoplan y las cromátidas se separan entre sí.

125. & # 9 Los eventos durante este proceso causan la mayor parte de la recombinación genética.

126. & # 9 El (los) proceso (s) es (son) procedidos por una copia (replicación) del ADN.

127. & # 9 ¿Durante qué etapas del ciclo celular se compondrán los cromosomas de dos cromátidas unidas?

128. & # 9 La segregación de cromosomas homólogos ocurre durante:

129. & # 9 ¿Cuál de las siguientes ocurre en la mitosis pero no en la meiosis?

& # 9a. & # 9 Se hacen células genéticamente idénticas a los padres

& # 9d. & # 9 Surtido independiente de cromosomas

& # 9e. & # 9 Emparejamiento de cromosomas similares durante la profase

130. & # 9 Si las células en proceso de división se someten a colchicina, un fármaco que interfiere con el funcionamiento del aparato del huso (tal que el huso no puede adherirse a las cromátidas hermanas), ¿en qué etapa se detendrá la mitosis?

131. & # 9 Una célula que contiene 92 cromátidas al comienzo de la mitosis, al completarse, produciría células con cromosomas __________.

132. & # 9 La vinblastina es un fármaco que interfiere con el ensamblaje de los microtúbulos. Se usa ampliamente para la quimioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer cuyas células cancerosas se están dividiendo activamente para formar tumores. Sugiera una hipótesis para explicar cómo la vinblastina frena el crecimiento tumoral.

133. & # 9 Los cromosomas están presentes en pares en las células corporales de los animales. Cual es su origen?

& # 9a. & # 9 Un par de cada padre

& # 9b. & # 9 Todos pueden provenir de uno de los padres

& # 9c. & # 9 Un miembro de cada par de cada padre

& # 9d. & # 9 Diferentes números de cada padre

Cromosomas & # 9e. & # 9X de la madre y autosomas del padre

134. & # 9 Describa brevemente dónde surge la variabilidad genética en los organismos que se reproducen sexualmente.

135. & # 9 La meiosis reduce el número de cromosomas al:

& # 9a. & # 9 Descartar algunos de los cromosomas

& # 9b. & # 9Reducir la longitud de cada cromosoma a la mitad

& # 9c. & # 9 Duplicar el ADN una vez, seguido de 2 divisiones celulares

& # 9d. & # 9 Surtido independiente de cromosomas durante la meiosis I

& # 9e. & # 9 La formación de cuerpos polares

136. & # 9 ¿Cuál no es una fuente de variedad en las especies que se reproducen sexualmente?

& # 9c. & # 9 Distribución de cromosomas en gametos

& # 9e. & # 9 Surtido independiente de cromosomas durante la meiosis I

137. & # 9 A diferencia de la mitosis, la reproducción sexual aumenta la variación en una población al recombinar los cromosomas y los genes que contienen.

138. & # 9 ¿Cómo la meiosis y la reproducción sexual producen variabilidad genética?


No disyunción y mutaciones

Ocasionalmente surgen problemas en la división celular que conducen a una división celular inadecuada. Por lo general, estos afectan significativamente el resultado de la reproducción sexual, ya sea que los problemas estén presentes en los propios gametos o en las células que los producen.

No disyunción

La falta de separación de los cromosomas durante la mitosis o la meiosis se denomina no disyunción. Cuando la no disyunción ocurre en la primera división meiótica, los cromosomas homólogos permanecen apareados. Esto da como resultado dos células hijas con un conjunto adicional de cromosomas y dos células hijas sin cromosomas en absoluto. La no disyunción también puede ocurrir en la meiosis II cuando las cromátidas hermanas no se separan antes de la división celular. La fertilización de estos gametos produce individuos con demasiados o insuficientes cromosomas.

La no disyunción a menudo es fatal o da lugar a defectos de nacimiento. En la no disyunción de la trisomía, cada célula contiene un cromosoma adicional (para un total de 47 en lugar de 46). La trisomía se observa en el síndrome de Down, donde el cromosoma 21 tiene un cromosoma total o parcial adicional. La monosomía es un tipo de no disyunción en la que solo está presente un cromosoma

Cromosomas sexuales

Los cromosomas sexuales también pueden sufrir de no disyunción. El síndrome de Turner es una forma de monosomía que hace que las mujeres tengan un solo cromosoma X. Los hombres con síndrome XYY tienen un cromosoma sexual Y adicional en otro ejemplo de trisomía. La no disyunción en los cromosomas sexuales generalmente tiene consecuencias menos graves que la no disyunción en los cromosomas autosómicos, pero aún afecta la calidad de vida de un individuo.

Mutaciones cromosómicas

Las mutaciones cromosómicas pueden afectar tanto a los cromosomas homólogos como a los no homólogos. Una mutación por translocación es un tipo de mutación en la que una parte de un cromosoma se rompe y se une a otro cromosoma. Mutación de translocación entre no homólogo Los cromosomas no deben confundirse con el cruce entre homólogo cromosomas o regiones de cromosomas. La deleción, la pérdida de material genético y la duplicación, la copia excesiva de material genético, son otras mutaciones cromosómicas comunes.


Los informes de emparejamiento de centrómeros en células meióticas tempranas han aparecido esporádicamente durante los últimos treinta años. Experimentos recientes demuestran que el apareamiento temprano de centrómeros se produce entre centrómeros no homólogos. A medida que avanza la meiosis, los centrómeros cambian de pareja y se organizan en pares homólogos. Las investigaciones de estos últimos pares de centrómeros indican que los centrómeros homólogos emparejados están asociados activamente en lugar de posicionarse pasivamente, uno al lado del otro. El emparejamiento de centrómero meiótico se ha observado en organismos tan diversos como ratones, trigo y levadura, lo que indica que el emparejamiento de centrómero no homólogo en la meiosis temprana y el emparejamiento de centrómero homólogo activo en la meiosis posterior podrían ser temas en el comportamiento de los cromosomas meióticos. Además, tal emparejamiento podría tener roles previamente no reconocidos en la mediación de la organización o arquitectura de los cromosomas que impactan la fidelidad de la segregación meiótica.

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