Información

7.13: VIH - Biología

7.13: VIH - Biología


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

¿Por qué es importante la forma del virus?

El virus del SIDA. Uno de los virus más devastadores que se conocen. ¿Por qué? Observe la intrincada anatomía del virus, tanto por dentro como por fuera. Es el cambio constante de esos marcadores externos lo que dificulta la producción de una vacuna contra este virus.

VIH

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es el virus que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). La mayoría de los investigadores creen que el VIH se originó en el África subsahariana durante el siglo XX. El VIH se transmite por contacto sexual y por contacto con fluidos corporales infectados, como sangre, semen, leche materna y secreciones vaginales. También se transmite de la madre al feto. El VIH es ahora un pandemia, con un estimado (en 2008) de 38,6 millones de personas que ahora viven con la enfermedad en todo el mundo. Se estima que el SIDA ha matado a más de 25 millones de personas desde que se reconoció por primera vez en 1981.

El VIH es el retrovirus que destruye el sistema inmunológico. El VIH infecta principalmente a las células T colaboradoras (específicamente CD4+ Células T), macrófagos y células dendríticas. La infección por VIH conduce a niveles bajos de CD4+ Células T porque el virus mata directamente a las células infectadas y las células T infectadas también son atacadas por el sistema inmunológico. La infección de una célula CD4 se muestra en la Figura debajo. Cuando CD4+ El número de células T desciende por debajo de un cierto nivel crítico, se pierde la inmunidad mediada por células y el cuerpo se vuelve más propenso a las infecciones oportunistas. Las infecciones por VIH se analizarán con más detalle en los conceptos del sistema inmunológico.

Si no se trata, la mayoría de las personas infectadas por el VIH desarrollarán el SIDA. El SIDA es un conjunto de síntomas e infecciones que resultan del daño al sistema inmunológico causado por el VIH. Debido a que el sistema inmunológico de las personas con SIDA es tan débil, las bacterias y virus que normalmente no causan enfermedades en personas sanas pueden fácilmente causar enfermedades en un paciente con SIDA. Las infecciones oportunistas asociadas con el SIDA incluyen:

  • Neumonía por Pneumocystis: una forma de neumonía causada por un hongo.
  • Tuberculosis (TB), causada por la Tuberculosis micobacteriana bacterias.
  • Infecciones pulmonares causadas por micobacterias distintas de la tuberculosis (MOTT).
  • sarcoma de Kaposi: un tipo de cáncer causado por el virus del herpes asociado al sarcoma de Kaposi (KSHV).

Ciclo de vida del VIH. La imagen de abajo a la derecha es un SEM de la gemación del VIH a partir de un linfocito cultivado. Las numerosas protuberancias redondas en la superficie celular son sitios de ensamblaje y gemación de viriones.

Una infección por VIH

Una infección por VIH de una célula CD4 se puede resumir de la siguiente manera:

  1. Primero, la partícula viral se adhiere al receptor CD4 y otros receptores asociados en la membrana celular. Luego, la envoltura viral se fusiona con la membrana celular y la cápside viral se mueve hacia la célula.
  2. Una vez que la cápside viral entra en la célula, la transcriptasa inversa libera el ARN monocatenario de las proteínas virales y lo copia en una cadena complementaria de ADN. Este proceso de transcripción inversa es propenso a errores y es durante este paso que pueden ocurrir mutaciones. Tales mutaciones pueden causar resistencia a los medicamentos.
  3. La transcriptasa inversa luego crea una hebra de ADN complementaria para formar un ADN viral de doble hebra (ADNv).
  4. Luego, el ADNv se mueve al núcleo celular. La integración del ADN viral en el genoma de la célula huésped se lleva a cabo mediante otra enzima viral llamada integrase. Este ADN viral integrado puede permanecer latente durante la etapa latente de la infección por VIH. La latencia clínica del VIH puede variar entre dos semanas y 20 años.
  5. Para producir virus de forma activa, es necesario que estén presentes ciertos factores de transcripción celular. Estos factores de transcripción abundan en las células T activadas. Esto significa que las células que tienen más probabilidades de morir a causa del VIH son las que actualmente luchan contra la infección. El ADN del virus se transcribe a ARNm que luego conduce a la producción de nuevas proteínas y genomas del virus.
  6. Las partículas virales se ensamblan dentro de la célula y luego salen de la célula por gemación. El virus obtiene su envoltura viral de la membrana plasmática de la célula. El ciclo comienza de nuevo cuando las nuevas partículas infectan a otra célula.

La infección por VIH se trata con un cóctel de varios medicamentos antirretrovirales. los antirretroviral drogas evitar que el virus se replique y destruya más células T, evitando así que los pacientes desarrollen SIDA. El tratamiento con medicamentos antirretrovirales puede aumentar drásticamente la esperanza de vida de las personas con VIH.

Resumen

  • El VIH es el virus que causa el SIDA. El VIH destruye el sistema inmunológico.
  • Las infecciones oportunistas conducen al SIDA.

Revisar

1. Describe la relación entre el VIH y el SIDA.

El siguiente gráfico muestra la relación entre el número de partículas de VIH y el recuento de linfocitos CD4 durante el transcurso de una infección por VIH no tratada. Usa el gráfico para responder las siguientes preguntas:

2. ¿Cómo se relaciona el aumento del número de partículas del VIH con la trayectoria de la enfermedad?

3. Resuma lo que sucede con la cantidad de virus y la cantidad de linfocitos entre tres y seis semanas después de la infección inicial.

4. ¿Se puede retrasar el desarrollo de los síntomas del SIDA? Explica tu respuesta.


Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Human Iinmunodeficiencia virus (VIH), un miembro de la familia de retrovirus, es el agente causante de aadquirido ImmunoDeficiencia ssíndrome (SIDA). El VIH invade varias células inmunitarias (p. Ej., Células T CD4 + y monocitos), lo que da como resultado una disminución en el número de células T CD4 + por debajo del nivel crítico y la pérdida de la inmunidad mediada por células; por lo tanto, el cuerpo se vuelve progresivamente más susceptible a las infecciones oportunistas y al cáncer.


Pruebas de VIH dirigidas versus no dirigidas ofrecidas a través de un cuestionario electrónico en un departamento de emergencias suizo: un estudio controlado aleatorio

Fondo: En Suiza, las recomendaciones nacionales sobre pruebas del VIH proponen pruebas específicas. Aunque el departamento de emergencias (DE) se menciona específicamente como un lugar donde se deben realizar las pruebas del VIH, la tasa de pruebas en nuestro DE es del 1% de los pacientes atendidos. El objetivo de este estudio fue utilizar tabletas electrónicas para ofrecer pruebas a los pacientes con disfunción eréctil y examinar si la detección no dirigida aumentaba las tasas de prueba en comparación con las pruebas dirigidas.

Métodos: Este estudio de diseño cruzado y aleatorizado se llevó a cabo en el Hospital Universitario de Lausana, Suiza, entre agosto y noviembre de 2015. Los pacientes elegibles fueron asignados al azar a una prueba dirigida o un brazo de detección no dirigida. Utilizando tabletas electrónicas, los pacientes del brazo seleccionado completaron una evaluación de factores de riesgo a los pacientes con factores de riesgo se les ofreció una prueba rápida y gratuita del VIH. Los pacientes del brazo no dirigido recibieron información sobre el VIH y las pruebas de VIH en su tableta y luego se les ofreció la prueba. En un segundo paso, los pacientes que rechazaron la prueba pasaron a la otra estrategia. El criterio de valoración principal fue la tasa de pruebas del VIH por brazo.

Resultados: Se reclutaron ochenta pacientes para cada grupo de estudio. En el grupo objetivo, 17 pacientes (de 80, 21%) tenían al menos un factor de riesgo y se les ofreció la prueba, de los cuales ocho (de 17, 47%) aceptaron. La tasa de pruebas del VIH en el brazo objetivo fue del 10% (8/80) en comparación con el 48% (38/80) en el brazo no objetivo (P & lt0,001). El cribado cruzado secundario, en el que a los pacientes del brazo objetivo sin factores de riesgo se les ofreció un cribado no dirigido, aumentó la tasa de pruebas en el brazo objetivo al 45% (36/80). Entre los pacientes a los que se les ofreció la prueba, la tasa de aceptación no difirió entre los brazos dirigidos y no dirigidos, en un 48% y un 53%, respectivamente (P = 0,9).

Discusión: En nuestro centro, la detección del VIH no dirigida dio como resultado una tasa de prueba más alta que la prueba dirigida debido a que a más pacientes se les ofreció una prueba. La tasa de aceptación de las pruebas ofrecidas no difirió entre los brazos dirigidos y no dirigidos. Las tabletas electrónicas fueron bien recibidas por los pacientes y fáciles de usar. Llegamos a la conclusión de que la detección del VIH no dirigida mediante tabletas electrónicas aumentaría la tasa de pruebas del VIH en nuestro servicio de urgencias.

Registro de prueba: ClinicalTrials.gov NCT03038724.

Declaracion de conflicto de interes

Intereses en competencia: los autores han declarado que no existen intereses en competencia.


Los epítopos del VIH-1 presentados por los tipos de MHC de clase I asociados con una contención inmune superior de la viremia tienen paisajes de aptitud altamente restringidos

Ciertos tipos de histocompatibilidad principal-I (MHC-I) están asociados con una contención inmunitaria superior de la infección por VIH-1 por linfocitos T citotóxicos (CTL) CD8 +, pero los mecanismos que median esta contención son difíciles de dilucidar in vivo. Aquí proporcionamos evaluaciones controladas de paisajes de aptitud y restricciones impuestas por CTL para epítopos inmunodominantes presentados por dos tipos de MHC-I protectores (B * 57 y B * 27) y uno no protector (A * 02). Las bibliotecas de VIH-1 con mutagénesis de saturación de epítopos de CTL se propagan con y sin presión selectiva de CTL para definir los paisajes de aptitud para la mutación de epítopos y el escape de CTL mediante secuenciación profunda. Los epítopos inmunodominantes B * 57- y B * 27- presentes tienen opciones muy limitadas para mutaciones de ajuste, con la mayoría de las variantes viables reconocibles por los CTL, mientras que un epítopo A * 02 inmunodominante presentado es altamente permisivo para la mutación, con muchas opciones para la evasión de CTL sin pérdida de viabilidad. Generalmente, las opciones para la evasión se superponen considerablemente entre los clones de CTL a pesar de los receptores de células T muy distintos. Finalmente, los patrones de reconocimiento de variantes sugieren una selección de CTL en toda la población para el epítopo presentado por A * 02. En general, estos hallazgos indican que estos tipos de MHC-I protectores producen un direccionamiento CTL de epítopos altamente restringidos y subrayan la importancia de bloquear las vías de escape públicas para las intervenciones basadas en CTL contra el VIH-1.

Declaracion de conflicto de interes

Los autores han declarado que no existen intereses en competencia.

Cifras

Fig 1. Producción de mutante del epítopo del VIH-1 ...

Fig. 1. Producción de bibliotecas de virus mutantes del epítopo del VIH-1.

ADN de doble hebra que codifica un genómico del VIH-1 ...

Fig 2. La presión selectiva CTL da como resultado ...

Fig. 2. La presión selectiva de CTL da como resultado frecuencias de variantes del epítopo del VIH-1 alteradas.

Fig 3. Variantes del epítopo de un solo aminoácido ...

Fig 3. Las variantes del epítopo de un solo aminoácido muestran distintos patrones de selección en ausencia ...

Fig 4. Variantes del epítopo de un solo aminoácido ...

Fig 4. Las variantes del epítopo de un solo aminoácido muestran distintos patrones de selección en ausencia ...

Fig 5. Variantes del epítopo de un solo aminoácido ...

Fig 5. Las variantes del epítopo de un solo aminoácido muestran distintos patrones de selección en ausencia ...

Fig 6. Identificación de un solo aminoácido ...

Fig. 6. Identificación de variantes del epítopo de un solo aminoácido que potencialmente escapan de los CTL.

Fig 7. Confirmación de que los valores de ΔRE reflejan ...

Fig 7. Confirmación de que los valores de ΔRE reflejan el potencial de escape de los CTL.

Fig 8. Selección CTL de todas las bibliotecas ...

Fig 8. Selección de CTL de todas las variantes de epítopos de la biblioteca.

Los valores de RE de todos los epítopos ...

Fig. 9. Distribuciones de viabilidades de variantes de epítopo.

Fig. 9. Distribuciones de viabilidades de variantes de epítopo.

Panel superior: la RE media -CTL valores de…

Fig 10. Promiscuidad de CTL para la variante de epítopo ...

Fig. 10. Promiscuidad de CTL para el reconocimiento de variantes de epítopos.

Panel superior: los valores medios de ΔRE de…

Fig 11. Comparaciones de viabilidades de potencial ...

Fig 11. Comparaciones de viabilidad de epítopos variantes de escape potencial para SL9, KF11 y KK10.

Fig 12. Representación esquemática de paisajes de fitness ...

Fig 12. Representación esquemática de paisajes de fitness y opciones de escape CTL para SL9, KF11 y…

Fig 13. Correlaciones de susceptibilidades de variantes de epítopos ...

Fig 13. Correlaciones de susceptibilidad de variantes de epítopo a diferentes CTL que se dirigen a SL9, KF11 o KK10 ...


VIH / SIDA

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) ataca las células del sistema inmunológico, llamadas células CD4, que ayudan al cuerpo a responder a la infección. Dentro de la célula CD4, el VIH se replica y, a su vez, daña y destruye la célula. Sin un tratamiento eficaz de una combinación de medicamentos antirretrovirales (ARV), el sistema inmunológico se debilitará hasta el punto de que ya no podrá combatir infecciones y enfermedades.

El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) es un término que se aplica a las etapas más avanzadas de la infección por VIH. Se define por la aparición de cualquiera de los más de 20 cánceres potencialmente mortales o "infecciones oportunistas", llamadas así porque se aprovechan de un sistema inmunológico debilitado. El SIDA fue una característica definitoria de los primeros años de la epidemia del VIH, antes de que la terapia antirretroviral (TAR) estuviera disponible. Ahora, a medida que más y más personas acceden al TAR, la mayoría de las personas que viven con el VIH no progresan al SIDA. Sin embargo, es más probable que ocurra en personas con VIH que no se han hecho la prueba, en personas a las que se les diagnostica la infección en una etapa tardía y en personas que no están tomando el TAR.

En el caso de las personas que viven con el VIH y que no reciben un diagnóstico o que no reciben TAR, los signos de una enfermedad relacionada con el VIH pueden aparecer en un plazo de cinco a diez años, aunque puede ser antes. El tiempo que transcurre entre la transmisión del VIH y el diagnóstico de SIDA suele ser de 10 a 15 años, pero a veces más. Hay un número muy reducido de personas que han logrado controlar la infección por el VIH sin TAR y se denominan "controladores lsquoelite". Esta situación es muy rara y la mayoría de las personas necesitarán TAR para evitar enfermarse.

El VIH se encuentra en ciertos fluidos corporales de las personas que viven con el VIH, incluida la sangre, el semen, los fluidos vaginales, los fluidos rectales y la leche materna. El VIH puede transmitirse por:

Si una persona que vive con el VIH está en TAR, que suprime eficazmente el VIH en el cuerpo, sus posibilidades de transmitir el VIH a otra persona se reducen considerablemente.

Si bien no existe cura para la infección por VIH, se puede tratar con medicamentos antirretrovirales, que funcionan deteniendo la replicación del virus. El TAR puede reducir el nivel del virus a niveles tan bajos en el cuerpo que el sistema inmunológico funcionará normalmente y una persona que vive con el VIH puede gozar de buena salud, siempre que se adhiera al tratamiento y el tratamiento siga siendo eficaz. Las personas que viven con el VIH también tienen menos probabilidades de transmitir el virus a otras personas cuando el tratamiento está funcionando.

La evidencia de varios estudios muestra que las personas que viven con el VIH que tienen una carga viral "indetectable" no pueden transmitir el VIH a otras personas. Una persona es "indetectable" cuando el TAR ha reducido el nivel del virus en su cuerpo a niveles tan bajos que no puede ser detectado por las pruebas normales de carga viral. El monitoreo de la carga viral y la confirmación de una carga viral indetectable deben ser realizados por un profesional de la salud como parte de la atención médica de rutina para las personas con VIH. En muchos países de ingresos bajos y medianos, las pruebas de carga viral no están disponibles de manera sistemática o rutinaria, por lo que muchas personas no se benefician del conocimiento de que son indetectables. Sin embargo, pueden estar seguros de que el riesgo de transmitir el VIH se reduce en gran medida cuando se adhieren al tratamiento y cuando el tratamiento se inicia sin demora.

El TAR permite que las personas con VIH tengan una vida larga y saludable al garantizar que su sistema inmunológico se mantenga saludable. Sin embargo, en ciertos entornos, muchas personas que viven con el VIH permanecen sin diagnosticar, no reciben tratamiento o no reciben un tratamiento constante y, como resultado, la enfermedad del VIH progresa.

La tuberculosis (TB) es la principal causa de muerte entre las personas que viven con el VIH en África y una de las principales causas de muerte entre las personas que viven con el VIH en todo el mundo. La detección sistemática de los síntomas de la tuberculosis y el inicio temprano del TAR pueden mejorar en gran medida los resultados de salud de las personas que viven con el VIH. Otras coinfecciones comunes por VIH incluyen hepatitis B y C en algunas poblaciones.

La infección por VIH puede provocar una variedad de problemas de salud. A medida que las personas que viven con el VIH envejecen y viven más, las enfermedades que no definen al SIDA son cada vez más comunes. Estos incluyen enfermedades cardíacas, cáncer y diabetes.

La prueba del VIH es la única forma de saber si una persona tiene VIH o no. El VIH se puede diagnosticar mediante pruebas de diagnóstico rápido que brindan resultados en minutos. Sin embargo, estos resultados solo deben considerarse como un diagnóstico completo después de la revisión y confirmación por parte de un trabajador de la salud calificado.

El conocimiento del estado de VIH positivo de one & rsquos tiene dos beneficios importantes:

  • Las personas que dan positivo en la prueba pueden tomar medidas para recibir tratamiento, atención y apoyo antes de que aparezcan los síntomas, lo que puede prolongar la vida y prevenir complicaciones de salud durante muchos años.
  • Las personas que conocen su estado pueden tomar precauciones para prevenir la transmisión del VIH a otras personas.

La OMS recomienda que las pruebas del VIH estén disponibles en todos los establecimientos de salud, en entornos comunitarios clave y en el hogar mediante autopruebas.

Las principales vías de transmisión del VIH incluyen las relaciones sexuales sin protección sin condones, la recepción de transfusiones de sangre u otros productos sanguíneos contaminados con el VIH, el intercambio de agujas y jeringas y otros equipos de inyección, la exposición al VIH a través de equipos quirúrgicos y de perforación de la piel contaminados y la transmisión vertical de las madres. con el VIH a sus hijos. El VIH es totalmente prevenible. Existen diferentes intervenciones para detener la transmisión.

Sin embargo, muchas personas no tienen acceso a la información y las habilidades necesarias para prevenir el VIH. En algunos casos, las principales barreras legales y sociales impiden que las personas accedan a servicios y medidas de prevención eficaces. Algunas poblaciones corren un mayor riesgo de infección por el VIH, incluidos los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, las personas que se inyectan drogas, las personas en las cárceles y otros entornos cerrados, los profesionales del sexo y sus clientes y las personas transgénero. Estas poblaciones se conocen como "poblaciones lsquokey", que a menudo están marginadas en las comunidades y experimentan importantes barreras para acceder a la prevención y el tratamiento del VIH y otros servicios de salud. En algunos entornos, otras poblaciones pueden ser particularmente vulnerables a la infección por el VIH, como las adolescentes del sur de África.

A nivel mundial, el VIH se transmite principalmente a través del sexo vaginal y anal sin protección. Se pueden utilizar varios métodos para evitar que esto suceda. Se recomienda que se utilice una combinación de intervenciones de prevención eficaces, que incluyen:

Es más probable que la infección por VIH ocurra si otra persona tiene una ITS y viceversa. La probabilidad de infección por el VIH u otros patógenos de transmisión sexual aumenta significativamente cuando las personas se involucran en conductas sexuales de riesgo (por ejemplo, no usar condones, tener relaciones sexuales sin protección con múltiples parejas bajo la influencia de drogas y alcohol). Además, las llagas y las inflamaciones de algunas ITS facilitan la infección por VIH. La evidencia indica que el herpes genital (HSV-2) casi triplica el riesgo de contraer el VIH tanto en hombres como en mujeres. Además, las mujeres que viven con el VIH tienen un alto riesgo de infección por el virus del papiloma humano (VPH) y tienen 6 veces más probabilidades de desarrollar cáncer de cuello uterino, entre varios otros ejemplos.

Las intervenciones de reducción de daños tienen como objetivo reducir los daños asociados con el consumo de drogas inyectables, incluido el VIH y la hepatitis viral, sin dejar necesariamente de consumir drogas. El suministro de agujas / jeringas estériles y otros equipos de inyección a través de programas de agujas / jeringas ayuda a las personas que se inyectan drogas a utilizar una aguja / jeringa estéril en cada inyección, lo que reduce el riesgo de contraer el VIH. La terapia de sustitución de opioides (TSO) es un tratamiento basado en la evidencia para la dependencia de opioides que reduce el riesgo de VIH y tiene otros beneficios para la salud.

El VIH puede transmitirse de una madre a su hijo durante el embarazo, el trabajo de parto, el parto o la lactancia. Pero esta transmisión vertical se puede prevenir con intervenciones efectivas, incluido el uso de TAR por parte de la madre y un ciclo corto de medicamentos antirretrovirales para el bebé. Otras intervenciones eficaces incluyen medidas para prevenir la transmisión del VIH en mujeres embarazadas, prevenir embarazos no deseados en mujeres con VIH y prácticas adecuadas de lactancia materna. Los servicios de pruebas del VIH deben integrarse en los servicios de salud maternoinfantil, de modo que las mujeres en riesgo puedan acceder fácilmente a las pruebas. Las mujeres embarazadas y las madres diagnosticadas con VIH deben recibir TAR lo antes posible, para que sus hijos nazcan libres de VIH.

La profilaxis previa a la exposición, o PrEP, es un curso de medicamentos antirretrovirales que las personas VIH negativas pueden tomar para prevenir la adquisición del VIH. Cuando se toma según las recomendaciones, prácticamente puede eliminar la posibilidad de contraer el VIH. La PrEP se recomienda para poblaciones con mayor riesgo de contraer el VIH. Estos grupos pueden incluir hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, trabajadores sexuales, personas que consumen drogas y mujeres jóvenes en el sur de África.

La circuncisión masculina reduce el riesgo de transmisión sexual de una mujer a un hombre en aproximadamente un 60%. La circuncisión médica masculina, una intervención única, brinda protección parcial de por vida contra el VIH, así como contra otras infecciones de transmisión sexual. Siempre debe considerarse como parte de un paquete integral de prevención del VIH y nunca debe reemplazar otros métodos de prevención conocidos, como los condones femeninos y masculinos.

Cuando se usa correcta y sistemáticamente cada vez que una persona tiene relaciones sexuales, los condones se encuentran entre los medios más efectivos para prevenir la infección por el VIH en mujeres y hombres.

No, actualmente no existe cura para el VIH. La ciencia avanza a un ritmo acelerado, y ha habido dos personas que han logrado una "cura quofuncional" al someterse a un trasplante de médula ósea para el cáncer con reinfusión de nuevas células T CD4 que no pueden infectarse con el VIH. Sin embargo, no se dispone de una cura ni de una vacuna para tratar y proteger a todas las personas que actualmente viven con el VIH o están en riesgo de contraerlo. Pero con una adherencia buena y continua al TAR, la infección por VIH puede ser contenida y tratada como una condición de salud crónica. En todas partes del mundo, las personas que viven con el VIH sobreviven y prosperan hasta la vejez.

Si bien el TAR ayuda a que el sistema inmunológico se mantenga fuerte, las personas que viven con el VIH pueden beneficiarse de la asesoría y el apoyo psicosocial para asegurarse de que realmente están "viviendo bien" con el VIH. El VIH es manejable, pero es una enfermedad crónica de por vida, y las personas pueden necesitar apoyo con su salud mental y cambios en el estilo de vida para mantener una buena salud a lo largo de la vida. El acceso a una buena nutrición, agua potable e higiene básica también puede ayudar a las personas que viven con el VIH a mantener una buena calidad de vida. Como ocurre con la comunidad en general, las personas que viven con el VIH pueden experimentar una amplia gama de otras condiciones de salud que pueden necesitar tratamiento y atención. Un enfoque de la atención de la salud centrado en las personas, en particular a través de los servicios primarios de salud, tiene como objetivo brindar servicios de salud integrales a las personas que viven con el VIH, en los que se abordan todos sus problemas de salud.


Los núcleos virales del VIH-1 ingresan al núcleo colectivamente a través de una vía similar a la endocitosis nuclear

Modelo de entrada nuclear del VIH-1. Crédito: laboratorio del Dr. ZHANG Xian-En

En un estudio publicado en línea en Ciencia China Ciencias de la vida el 15 de mayo, el equipo de ZHANG Xian-En del Instituto de Biofísica de la Academia China de Ciencias y sus colaboradores descubrieron cómo los núcleos virales del VIH-1 pueden ingresar al núcleo. Los investigadores hicieron sus observaciones combinando imágenes moleculares celulares y microscopía electrónica.

Es ampliamente reconocido que el proceso de las células que infectan el VIH-1 implica los siguientes pasos: fusión de la membrana, liberación del núcleo viral, transcripción inversa, desensamblaje de la cápside en el citoplasma, entrada nuclear del genoma viral e integración del genoma viral, seguido de su reproducción. utilizando el sistema de la célula huésped. Sin embargo, estudios recientes han encontrado que las cápsides virales también existen en el núcleo y juegan un papel en la selección del sitio de integración y el escape inmunológico.

El nuevo informe muestra que la cápside viral del VIH-1 deja de estar recubierta cerca del sitio de integración del cromosoma. Teniendo en cuenta que el tamaño del núcleo viral del VIH-1 es mucho más grande que los poros nucleares, se desconoce cómo pasan los núcleos virales a través de la barrera de la membrana nuclear.

En este estudio, los investigadores marcaron diferencialmente los componentes seleccionados del VIH-1 y las células huésped para que la interacción entre el virus y la célula huésped pudiera rastrearse dinámicamente.

Descubrieron que después de ingresar a la célula, las partículas virales se movían a lo largo de los microtúbulos y se reunían selectivamente en el centro de organización de microtúbulos (MTOC), lo que lleva a la envoltura nuclear cercana (NE) a sufrir deformación, invaginación y restauración para formar una vesícula nuclear en la que el se envolvieron los núcleos virales. Luego, la membrana interna de la vesícula nuclear se rompió para liberar el VIH-1 en el núcleo.

Este fenómeno es similar a la endocitosis celular y, por lo tanto, se denomina "vía similar a la endocitosis nuclear". Los factores involucrados en el proceso fueron investigados de manera preliminar.

Este estudio amplía la comprensión de la complejidad de la entrada nuclear del VIH-1, lo que puede proporcionar nuevos conocimientos sobre la virología del VIH-1. Los detalles moleculares y la biología viral del mecanismo necesitan más aclaraciones.


La transcriptasa inversa del VIH-1 promueve el crecimiento tumoral y la formación de metástasis mediante la regulación al alza de Twist dependiente de ROS

La inmunosupresión inducida por el VIH da como resultado una alta prevalencia de neoplasias malignas asociadas al VIH / SIDA, incluidos el sarcoma de Kaposi, el linfoma no Hodgkin y el cáncer de cuello uterino. Las personas infectadas por el VIH también tienen un mayor riesgo de padecer neoplasias malignas "no definitorias del SIDA" que no están directamente relacionadas con la inmunosupresión, pero asociadas con infecciones virales. Su incidencia está aumentando a pesar del éxito de la terapia antirretroviral. El mecanismo detrás de este fenómeno sigue sin estar claro. Aquí, obtuvimos clones hijos de células murinas de adenocarcinoma de glándula mamaria 4T1luc2 que expresan transcriptasa inversa consenso de la cepa FSU_A del subtipo A del VIH-1 (RT_A) con y sin mutaciones primarias de resistencia a fármacos. En in vitro En las pruebas, las mutaciones de resistencia a los inhibidores de nucleósidos K65R / M184V redujeron la polimerasa ya los inhibidores no nucleósidos K103N / G190S, las actividades de RNasa H de RT_A. La expresión de estas variantes de RT_A en células 4T1luc2 condujo a una mayor producción de las especies reactivas de oxígeno (ROS), peroxidación de lípidos, mayor motilidad celular en el ensayo de cicatrización de heridas y regulación positiva de la expresión de Vimentin y Giro. Estas propiedades, en particular, la expresión de Giro, correlacionado con los niveles de expresión RT_A y / o la producción de ROS. Cuando se implantaron en ratones singénicos BALB / C, las células 4T1luc2 que expresan RT_A no mutadas demostraron una mayor tasa de crecimiento tumoral y una mayor actividad metastásica, dependiendo del nivel de expresión de RT_A y Giro. No se observó ninguna mejora para los clones que expresaban variantes de RT_A mutadas. Se discuten los mecanismos plausibles que involucran interacciones diferenciales de RT mutados y no mutados con sus socios celulares involucrados en la regulación de ROS. Este estudio establece vínculos entre la expresión de la RT del VIH-1, la producción de ROS, la inducción de EMT y la propagación mejorada de las células tumorales que expresan la RT. Tal escenario puede proponerse como uno de los mecanismos de carcinogénesis inducida / mejorada por VIH no asociada con la supresión inmunológica.

Copyright © 2019 Ekaterina Bayurova et al.

Declaracion de conflicto de interes

Los autores declararon no tener conflicto de intereses.

Cifras

Alineación del aminoácido ...

Alineación de las secuencias de aminoácidos de la transcriptasa inversa del VIH-1 consenso y ...

Expresión de transcriptasa inversa (RT)…

Expresión de transcriptasa inversa (RT) por líneas celulares derivadas de 4T1luc2 que llevan insertos genómicos de…

Derivados de células 4T1luc2 que expresan…

Derivados de las células 4T1luc2 que expresan variantes de la transcriptasa inversa consenso FSU_A del VIH-1 (Tabla…

Rendimiento de las derivadas de…

Rendimiento de los derivados de las células 4T1luc2 que expresan variantes de consenso HIV-1 FSU_A…

Niveles de expresión relativa de EMT ...

Niveles de expresión relativa de marcadores EMT en los derivados de células 4T1luc2 que expresan…

Niveles relativos de expresión de…

Niveles relativos de expresión de Giro por los derivados de las células 4T1luc2 que expresan…

Formación de tumores sólidos por ...

Formación de tumores sólidos por los clones derivados de 4T1luc2 que expresan variantes de…

Correlaciones (prueba de correlación de Spearman) entre…

Correlaciones (prueba de correlación de Spearman) entre los tamaños de los tumores representados por el fotón total ...

Caracterización histoquímica del sólido ...

Caracterización histoquímica de los tumores sólidos formados por las células parentales 4T1luc2 (a) ...

Localización de células que expresan luciferasa en ...

Localización de células que expresan luciferasa en los órganos de ratones implantados con 4Tluc2 y…

Caracterización histoquímica de la formación ...

Caracterización histoquímica de la formación de metástasis en el hígado de ratones BALB / c ...

Ratones BALB / c implantados ectópicamente con…

Ratones BALB / c implantados ectópicamente con 4Tluc2 y clones derivados que expresan VIH-1 FSU_A inversa ...


BIOLOGÍA DEL VIH-1 EN MUJERES Y HOMBRES

La mitad de la década de 1990 estuvo marcada simultáneamente por el continuo crecimiento de la epidemia del VIH-1 y por un enorme progreso en la comprensión y el tratamiento de esta infección. Durante este período, el VIH-1 continuó propagándose en todo el mundo, particularmente en mujeres en edad fértil, al mismo tiempo, se introdujeron nuevas terapias muy potentes. Esta revisión de la biología del VIH-1 en el huésped humano se centra en los principales avances en la comprensión de su patogénesis que se relacionan con la transmisión y el tratamiento en hombres y mujeres.

El SIDA es causado por la infección por el VIH, un lentivirus de la familia de los retrovirus. 2 Se han identificado dos tipos de VIH, VIH-1 y VIH-2, ambos capaces de causar SIDA en humanos. 2 La mayoría de los casos de SIDA en todo el mundo se deben al VIH-1, pero se ha descubierto que el VIH-2 infecta a las personas y provoca el SIDA en ciertas partes de África. El VIH-2 está más estrechamente relacionado con el virus de inmunodeficiencia de los simios (VIS), la causa de una enfermedad similar al SIDA en los macacos, que con el VIH-1. 2 Este artículo se centra en el VIH-1 porque es mucho más frecuente en todo el mundo que el VIH-2.

Dirigir las solicitudes de reimpresión a Barbara Weiser, MD, Wadsworth Center, Departamento de Salud del Estado de Nueva York, Instituto David Axelrod, P.O. Box 22002, 120 New Scotland Avenue, Albany, NY 12201–2002

Este trabajo fue apoyado en parte por subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud (RO1 AI33334 y UO1 AI35004)

Del Wadsworth Center, Departamento de Salud del Estado de Nueva York y Albany Medical College, Albany, Nueva York


Sobre el VIH

El VIH (virus de inmunodeficiencia humana) es un virus que ataca al cuerpo y al sistema inmunológico del rsquos. Si el VIH no se trata, puede provocar SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida). Aprender los conceptos básicos sobre el VIH puede mantenerlo saludable y prevenir la transmisión del VIH. También puede descargar materiales para compartir o ver videos sobre información básica sobre el VIH.

  • El VIH (virus de inmunodeficiencia humana) es un virus que ataca al cuerpo y al sistema inmunológico del rsquos. Si el VIH no se trata, puede provocar SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida).
  • Actualmente no existe una cura eficaz. Una vez que las personas contraen el VIH, lo tienen de por vida.
  • Pero con la atención médica adecuada, el VIH se puede controlar. Las personas con VIH que reciben un tratamiento eficaz contra el VIH pueden vivir una vida larga y saludable y proteger a sus parejas.

¿De dónde vino el VIH?

  • La infección por VIH en humanos provino de un tipo de chimpancé en África Central.
  • La versión de chimpancé del virus (llamado virus de inmunodeficiencia de simios o VIS) probablemente se transmitió a los humanos cuando los humanos cazaron a estos chimpancés para obtener carne y entraron en contacto con su sangre infectada.
  • Los estudios muestran que el VIH puede haber pasado de los chimpancés a los humanos ya a fines del siglo XIX.
  • Durante décadas, el VIH se propagó lentamente por África y luego a otras partes del mundo. Sabemos que el virus ha existido en los Estados Unidos desde al menos mediados hasta finales de la década de 1970.

Para obtener más información sobre la historia del VIH en los Estados Unidos y la respuesta de los CDC & rsquos a la epidemia, consulte Cronología del VIH y SIDA de los CDC & rsquos.

¿Cómo sé si tengo VIH?

La única forma de saber con certeza si tiene el VIH es hacerse la prueba. Conocer su estado serológico le ayuda a tomar decisiones saludables para prevenir contraer o transmitir el VIH.

¿Hay síntomas?

Some people have flu-like symptoms within 2 to 4 weeks after infection (called acute HIV infection). These symptoms may last for a few days or several weeks. Possible symptoms include

  • Fever,
  • Chills,
  • Rash,
  • Night sweats,
  • Muscle aches,
  • Sore throat,
  • Fatigue,
  • Swollen lymph nodes, and
  • Mouth ulcers.

But some people may not feel sick during acute HIV infection. These symptoms don&rsquot mean you have HIV. Other illnesses can cause these same symptoms.

See a health care provider if you have these symptoms and think you may have been exposed to HIV. Getting tested for HIV is the only way to know for sure.

What are the stages of HIV?

When people with HIV don&rsquot get treatment, they typically progress through three stages. But HIV medicine can slow or prevent progression of the disease. With the advancements in treatment, progression to Stage 3 is less common today than in the early days of HIV.


How Is NIAID Addressing This Critical Topic?

NIAID researchers and grantee institutions advance understanding of disease mechanisms and cooperate to move novel HIV prevention and treatment strategies from basic research into clinical practice. With the generous help of clinical research volunteers, investigators at NIH and around the world create opportunities for the discovery, development and evaluation of technologies and tools that can play a role in decreasing HIV transmission, improving the health of people with HIV, and ultimately ending the pandemic.

To learn about HIV/AIDS risk factors, screening, and more information on how to prevent and treat HIV, visit the Centers for Diseases Control and Prevention (CDC) HIV/AIDS site.


Ver el vídeo: O que é o HIV e a AIDS? (Diciembre 2022).