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23: Angiospermas I - Flores - Biología

23: Angiospermas I - Flores - Biología


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Objetivos de aprendizaje

Objetivos de contenido

  • Comprender las condiciones cambiantes de la Tierra durante el período en el que evolucionaron las angiospermas y cómo se seleccionaron esas condiciones para las características que se encuentran en este grupo.
  • Conozca las características que distinguen a las angiospermas de otros grupos de plantas.
  • Aprenda la anatomía macroscópica y la función de las flores.
  • Descubra diferentes síndromes de polinización

Objetivos de habilidad

  • Correlacionar las características de la morfología de las angiospermas y los rasgos del ciclo de vida con la adaptación al entorno cambiante.
  • Identificar los componentes de una flor según su ubicación y describir sus funciones.
  • Identificar el polinizador más probable de una flor en función de la morfología, el color y el olor.

Flores

Las flores fueron un desarrollo evolutivo que permitió que el reino vegetal se expandiera hacia la enorme diversidad de especies que existen actualmente. Fueron desarrollados como un método alternativo de reproducción y demostraron ser muy exitosos. Las flores son admiradas en todo el mundo por su belleza y fragancia, pero cumplen una función importante que ha permitido que las angiospermas se conviertan en el grupo de plantas dominante en la Tierra.

Las flores aprovechan la movilidad de los insectos y otros animales para servir como dispersores de polen entre plantas. Están diseñados para atraer insectos y otros animales para que se alimenten de su néctar. Al hacerlo, los animales acumulan polen en su cabeza y cuerpo. Si el animal continúa alimentándose de más flores, actúa como un polinizador al llevar el polen de una flor a otra. Si se frota polen en la parte correcta de una nueva flor, entonces se puede fertilizar.

Una flor está formada por una serie de partes diferentes, cada una de las cuales desempeña un papel en la reproducción de las plantas. Estos incluyen los pétalos, los estambres, un carpelo y un ovario.


ANGIOSPERMAS (PLANTAS EN FLORACIÓN)

Las angiospermas son las plantas más dominantes y evolucionadas en esta tierra, aparecieron hace unos 130 millones de años en el período Jurásico (planta dicotiledónea) y cretáceo (plantas monocotiledóneas) de la era Mesozoica. El período terciario de la era Cenozoica se denomina Edad de las angiospermas.

Las angiospermas se encuentran en todos los hábitats. Constituyen más del 50% del total de plantas de esta tierra.

Las angiospermas son plantas vasculares con flores y portadoras de semillas en las que las semillas están encerradas en frutos. El término angiosperma significa "semillas encerradas", ya que las semillas (óvulos) se encuentran encerradas en la pared del ovario.

En lugar de un cono, las angiospermas tienen flores. La flor es la estructura más característica de las angiospermas.

La flor se define como un brote modificado destinado esencialmente a la reproducción de la planta.

La flor generalmente se desarrolla como una rama de un capullo, que crece en la axila de una pequeña estructura similar a una hoja conocida como bráctea. Un tallo llamado pedicelo sostiene la flor en la axila de la bráctea. El extremo superior hinchado del pedicelo llamado receptáculo o tálamo tiene todas las partes florales.

Una flor angiospérmica típica consta de 4 verticilos, a saber, cáliz, corola, androceo y gineceo. Tanto el cáliz como la corola se conocen como espirales auxiliares o auxiliares. El androceo y el gineceo se denominan verticilos reproductivos o esenciales.

El androceo (estambre) es microsporofila y el gineceo (carpelo) es megasporofila. La megasporofila se diferencia en ovario, estilo y estigma.

Las angiospermas carecen de arquegonias y anteridios. El arquegonio es reemplazado por gineceo (pistilo) y anteridio por tubo polínico.

Las flores están adaptadas para varios modos de polinización por aves, aire, agua, insectos, etc.

El verticilo axilar más externo de la flor es el cáliz, representado por los sépalos.

La corola es el segundo verticilo de la flor presente en el interior del cáliz y se compone de pétalos. El color brillante de los pétalos combinado con el aroma de los aceites esenciales presentes en algunas flores hace que la flor sea muy atractiva para los insectos que actúan como agentes polinizadores.

Las angiospermas son un grupo excepcionalmente grande de plantas que se encuentran en una amplia gama de hábitats. Varían en tamaño desde pequeños, casi microscópicos árboles Wolffi demasiado altos de eucalipto (más de 100 metros). Proporcionan alimentos, forrajes, combustible, medicinas y varios otros productos de importancia comercial.

Los órganos sexuales masculinos de una flor son el estambre. Cada estambre consta de un filamento delgado con una antera en la punta. Las anteras después de la meiosis producen granos de polen.

Los órganos sexuales femeninos de una flor son el pistilo o el carpelo. El pistilo consiste en un ovario que encierra de uno a varios óvulos. Dentro de los óvulos están presentes gametofitos femeninos muy reducidos denominados embryosacos. La formación del saco embrionario está precedida por la meiosis. Por tanto, cada una de las células de un saco embrionario es haploide. Cada saco embrionario tiene un aparato de huevos de tres células: un óvulo y dos sinérgicos, tres células antípodas y dos núcleos polares. Los núcleos polares finalmente se fusionan para producir un núcleo secundario diploide.

El grano de polen se desprende en la etapa de 2-3 celdas después de que la dispersión de las anteras es llevada por el viento u otras agencias al estigma de un pistilo. Esto se denomina polinización.

Los granos de polen germinan en el estigma y los tubos polínicos resultantes crecen a través de los tejidos del estigma y el estilo y llegan al óvulo.

Los tubos polínicos entran en el saco embrionario donde se descargan dos gametos masculinos.

Uno de los gametos masculinos se fusiona con el óvulo para formar un cigoto (singamia).

El otro gameto masculino se fusiona con el núcleo secundario diploide para producir el núcleo del endospermo primario triploide (PEN) conocido como triple fusión.

Debido a la participación de dos fusiones, este evento se denomina fertilización doble y es un evento exclusivo de las angiospermas.

El cigoto se convierte en un embrión (con uno o dos cotiledones) y el PEN se convierte en endospermo que proporciona alimento al embrión en desarrollo.

Los sinérgicos y antípodas degeneran después de la fertilización.

Durante estos eventos, los óvulos se convierten en semillas y los ovarios se convierten en frutos.

Una fruta es un ovario maduro. La pared del ovario se agranda debido a la división celular y al agrandamiento celular y se denomina pericarpio. En frutos carnosos, el pericarpio a menudo se diferencia en epicarpio,
mesocarpio y endocarpio.

Una verdadera fruta es aquella que se desarrolla directamente a partir de un ovario. A veces, otras partes de la flor, como el tálamo, los sépalos, etc., se convierten en parte del fruto. Tales frutos se denominan falsos, espurios o pseudocarpianos, como en el anacardo, la manzana, la fresa, etc.

Se dividen en dos clases:

las dicotiledóneas y las monocotiledóneas.

Las dicotiledóneas se caracterizan por tener dos cotiledones en sus semillas mientras que las monocotiledóneas solo tienen uno.


¿Cuál de estos se puede encontrar tanto en las gimnospermas como en las angiospermas? tejido vascular y semillas encerradas tejido y semillas vasculares flores y tejido vascular semillas y flores encerradas

Tanto las gimnospermas como las angiospermas tienen tejido vascular especializado para el transporte de minerales, agua y compuestos orgánicos.

Tanto las gimnospermas como las angiospermas tienen semillas. La única diferencia es que las angiospermas tienen semillas escondidas en la fruta, mientras que las gimnospermas tienen semillas en la superficie.

tejido vascular y semillas.

b - tejido vascular y semillas

Creo que la opción c es la respuesta correcta. ya que ambos tienen tejido vascular y semillas expuestas.

Hice la prueba. ¡Espero que esto ayude! :)

¿Cuál de estos se puede encontrar tanto en las gimnospermas como en las angiospermas?
una. estigma
B. trocito de fruta
C. óvulo
D. ovario. anteras

La respuesta es C. Ovule.
Una gimnosperma es un árbol leñoso como un abeto. No da flores ni frutos. Sus semillas están desnudas, ya que no están cubiertas por una pared de frutos y están dispuestas en una estructura en forma de cono.
Una angiosperma es un grupo de plantas que consta de hierbas, arbustos y árboles. Las angiospermas dan flores y frutos. Sus semillas no están desnudas, ya que están cubiertas por la pared de la fruta.


Plantas con flores: las angiospermas

Las plantas con semillas se dividen en dos grupos principales: las que no florecen Gimnospermas y la floración Angiospermas . Estudielos en su libro de texto, folletos, diapositivas, manual de laboratorio o atlas (lo que corresponda). Angiospermas tienen un ciclo de vida espórico (“La meiosis produce esporas”). Son las plantas dominantes que se ven hoy. Esto probablemente se deba a algunas adaptaciones clave que incluyen producir flores y frutas . Las flores contienen las estructuras reproductivas masculinas y femeninas, ya sea en la misma o en flores diferentes según la especie.

Muchas plantas con flores tienen simbiótico relaciones con los animales. Los animales pueden ayudar a las plantas en forma de polinizadores o dispersor de semillas . Como polinizadores, los animales a menudo reciben alimento o algún beneficio cuando visitan las flores. Polinizadores Ayuda en la reproducción llevando polen a diferentes plantas, lo que ayuda a la diversidad genética de las especies de plantas.

Las frutas son una herramienta importante para la dispersión de semillas. Los frutos se desarrollan a partir del ovario de la planta ubicado en la flor después de la fertilización. Las plantas con flores se someten fertilización doble (ver libro de texto) . Tras la polinización, dos espermatozoides fertilizarán dos células diferentes. Una célula se convertirá en el embrión , mientras que la otra célula se desarrollará en una estructura que nutrirá al embrión llamado el endosperma .


Contenido

Características derivadas de las angiospermas Editar

Las angiospermas se diferencian de otras plantas con semillas en varios aspectos, que se describen en la siguiente tabla. Estas características distintivas tomadas en conjunto han hecho de las angiospermas las plantas terrestres más diversas y numerosas y el grupo más importante comercialmente para los humanos. [a]

Características distintivas de las angiospermas.
Característica Descripción
Órganos de floración Las flores, los órganos reproductores de las plantas con flores, son la característica más notable que las distingue de las otras plantas con semillas. Las flores proporcionaron a las angiospermas los medios para tener un sistema de reproducción más específico de la especie y, por lo tanto, una forma de evolucionar más fácilmente en diferentes especies sin el riesgo de cruzarse con especies relacionadas. La especiación más rápida permitió a las angiospermas adaptarse a una gama más amplia de nichos ecológicos. Esto ha permitido que las plantas con flores dominen en gran medida los ecosistemas terrestres. [ cita necesaria ]
Estambres con dos pares de sacos de polen. Los estambres son mucho más ligeros que los órganos correspondientes de las gimnospermas y han contribuido a la diversificación de las angiospermas a través del tiempo con adaptaciones a síndromes de polinización especializados, como polinizadores particulares. Los estambres también se han modificado con el tiempo para evitar la autofertilización, lo que ha permitido una mayor diversificación, lo que ha permitido que las angiospermas llenen más nichos.
Gametofito masculino reducido, tres células El gametofito masculino en las angiospermas tiene un tamaño significativamente reducido en comparación con los de las plantas con semillas de gimnospermas. [10] El tamaño más pequeño del polen reduce la cantidad de tiempo entre la polinización (el grano de polen que llega a la planta hembra) y la fertilización. En las gimnospermas, la fertilización puede ocurrir hasta un año después de la polinización, mientras que en las angiospermas, la fertilización comienza muy pronto después de la polinización. [11] El tiempo más corto entre la polinización y la fertilización permite que las angiospermas produzcan semillas antes de la polinización que las gimnospermas, lo que proporciona a las angiospermas una clara ventaja evolutiva.
Carpelo cerrado que encierra los óvulos (carpelo o carpelos y partes accesorias pueden convertirse en fruto) El carpelo cerrado de las angiospermas también permite adaptaciones a síndromes y controles de polinización especializados. Esto ayuda a prevenir la autofecundación, manteniendo así una mayor diversidad. Una vez que se fertiliza el ovario, el carpelo y algunos tejidos circundantes se convierten en una fruta. Esta fruta a menudo sirve como atrayente para los animales que dispersan las semillas. La relación de cooperación resultante presenta otra ventaja para las angiospermas en el proceso de dispersión.
Gametofito femenino reducido, siete células con ocho núcleos El gametofito femenino reducido, como el gametofito masculino reducido, puede ser una adaptación que permita un asentamiento más rápido de semillas, lo que eventualmente conducirá a adaptaciones de plantas con flores como ciclos de vida herbáceos anuales, permitiendo que las plantas con flores llenen aún más nichos.
Endosperma En general, la formación del endospermo comienza después de la fertilización y antes de la primera división del cigoto. El endospermo es un tejido altamente nutritivo que puede proporcionar alimento para el embrión en desarrollo, los cotiledones y, a veces, la plántula cuando aparece por primera vez.

Anatomía vascular Editar

Los tallos de angiospermas están formados por siete capas, como se muestra a la derecha. La cantidad y complejidad de la formación de tejidos en las plantas con flores excede la de las gimnospermas. Los haces vasculares del tallo están dispuestos de manera que el xilema y el floema formen anillos concéntricos.

En las dicotiledóneas, los haces del tallo muy joven están dispuestos en un anillo abierto, separando una médula central de una corteza exterior. En cada paquete, que separa el xilema y el floema, hay una capa de meristema o tejido formativo activo conocido como cambium. Mediante la formación de una capa de cambium entre los haces (cambium interfascicular), se forma un anillo completo, y un aumento periódico regular en el grosor resulta del desarrollo de xilema en el interior y floema en el exterior. El floema blando se tritura, pero la madera dura persiste y forma la mayor parte del tallo y las ramas de la planta leñosa perenne. Debido a las diferencias en el carácter de los elementos producidos al principio y al final de la temporada, la madera se marca en sección transversal en anillos concéntricos, uno para cada temporada de crecimiento, llamados anillos anuales.

Entre las monocotiledóneas, los haces son más numerosos en el tallo joven y están esparcidos por el tejido del suelo. No contienen cambium y, una vez formados, el tallo aumenta de diámetro solo en casos excepcionales.

Anatomía reproductiva Editar

El rasgo característico de las angiospermas es la flor. Las flores muestran variaciones notables en forma y elaboración, y proporcionan las características externas más confiables para establecer relaciones entre especies de angiospermas. La función de la flor es asegurar la fertilización del óvulo y el desarrollo de frutos que contienen semillas. [ cita necesaria ] El aparato floral puede surgir en forma terminal en un brote o en la axila de una hoja (donde el pecíolo se adhiere al tallo). [ cita necesaria ] Ocasionalmente, como en las violetas, una flor surge individualmente en la axila de una hoja de follaje ordinaria. Más típicamente, la parte de la planta que tiene flores se distingue claramente de la parte que tiene follaje o vegetativa, y forma un sistema de ramas más o menos elaborado llamado inflorescencia.

Hay dos tipos de células reproductoras producidas por flores. Las microesporas, que se dividirán para convertirse en granos de polen, son las células "masculinas" y nacen en los estambres (o microsporofilas). [ cita necesaria ] Las células "femeninas" llamadas megasporas, que se dividirán para convertirse en el óvulo (megagametogénesis), están contenidas en el óvulo y encerradas en el carpelo (o megasporofila).

La flor puede constar solo de estas partes, como en el sauce, donde cada flor comprende solo unos pocos estambres o dos carpelos. Por lo general, existen otras estructuras que sirven para proteger las esporofilas y para formar una envoltura atractiva para los polinizadores. Los miembros individuales de estas estructuras circundantes se conocen como sépalos y pétalos (o tépalos en flores como Magnolia donde los sépalos y los pétalos no se distinguen entre sí). La serie exterior (cáliz de sépalos) suele ser verde y en forma de hoja, y funciona para proteger el resto de la flor, especialmente la yema. La serie interna (corola de pétalos) es, en general, blanca o de colores brillantes, y tiene una estructura más delicada. Su función es atraer a los polinizadores de insectos o aves. La atracción se efectúa por el color, el aroma y el néctar, que pueden secretarse en alguna parte de la flor. Las características que atraen a los polinizadores explican la popularidad de las flores y las plantas con flores entre los humanos. [ cita necesaria ]

Si bien la mayoría de las flores son perfectas o hermafroditas (tienen partes productoras de polen y óvulos en la misma estructura floral), las plantas con flores han desarrollado numerosos mecanismos morfológicos y fisiológicos para reducir o prevenir la autofecundación. Las flores heteromórficas tienen carpelos cortos y estambres largos, o viceversa, por lo que los animales polinizadores no pueden transferir fácilmente el polen al pistilo (parte receptiva del carpelo). Las flores homomórficas pueden emplear un mecanismo bioquímico (fisiológico) llamado autoincompatibilidad para discriminar entre granos de polen propios y no propios. Alternativamente, en especies dioicas, las partes masculinas y femeninas están morfológicamente separadas, desarrollándose en diferentes flores individuales. [12]

Historia de la clasificación Editar

El término botánico "angiosperma", de palabras griegas angeíon (ἀγγεῖον 'botella, recipiente') y spérma (σπέρμα 'semilla'), fue acuñado en la forma "Angiospermas" por Paul Hermann en 1690, como el nombre de una de sus divisiones principales del reino vegetal. Esto incluía plantas con flores que poseían semillas encerradas en cápsulas, a diferencia de sus gimnospermas, o plantas con flores con frutos acénicos o esquizocarpicos, considerándose aquí el fruto entero o cada uno de sus trozos como una semilla y desnudo. Tanto el término como su antónimo fueron mantenidos por Carl Linnaeus con el mismo sentido, pero con aplicación restringida, en los nombres de las órdenes de su clase Didynamia. Su uso con cualquier aproximación a su alcance moderno fue posible sólo después de 1827, cuando Robert Brown estableció la existencia de óvulos verdaderamente desnudos en Cycadeae y Coniferae, [13] y les aplicó el nombre Gymnosperms. [ cita necesaria ] Desde ese momento en adelante, mientras estas gimnospermas fueron, como era habitual, consideradas como plantas con flores dicotiledóneas, el término angiosperma fue utilizado de forma antitética por los escritores botánicos, con un alcance variable, como un nombre de grupo para otras plantas dicotiledóneas.

En 1851, Hofmeister descubrió los cambios que se producían en el saco embrionario de las plantas con flores y determinó las correctas relaciones de éstas con la criptogamia. Esto fijó la posición de las gimnospermas como una clase distinta de las dicotiledóneas, y el término angiospermas gradualmente llegó a ser aceptado como la designación adecuada para todas las plantas con flores distintas de las gimnospermas, incluidas las clases de dicotiledóneas y monocotiledóneas. Este es el sentido en el que se usa el término hoy.

En la mayoría de las taxonomías, las plantas con flores se tratan como un grupo coherente. El nombre descriptivo más popular ha sido Angiospermae, con Anthophyta (literalmente 'plantas de flores') una segunda opción (ambas sin clasificar). El sistema de Wettstein y el sistema de Engler los trataron como una subdivisión (Angiospermas). El sistema Reveal también los trató como una subdivisión (Magnoliophytina), [14] pero luego lo dividió en Magnoliopsida, Liliopsida y Rosopsida. El sistema Takhtajan y el sistema Cronquist los tratan como una división (Magnoliophyta). El sistema Dahlgren y el sistema Thorne (1992) los tratan como una clase (Magnoliopsida). El sistema APG de 1998, y las revisiones posteriores de 2003 [15] y 2009 [16], tratan las plantas con flores como un clado no clasificado sin un nombre latino formal (angiospermas). Se publicó una clasificación formal junto con la revisión de 2009 en la que las plantas con flores se clasifican como una subclase (Magnoliidae). [17]

La clasificación interna de este grupo ha sufrido una revisión considerable. El sistema Cronquist, propuesto por Arthur Cronquist en 1968 y publicado en su forma completa en 1981, todavía se usa ampliamente, pero ya no se cree que refleje con precisión la filogenia. Recientemente ha comenzado a surgir un consenso sobre cómo deben organizarse las plantas con flores a través del trabajo del Grupo de Filogenia de las Angiospermas (APG), que publicó una reclasificación influyente de las angiospermas en 1998. Las actualizaciones que incorporan investigaciones más recientes se publicaron como el sistema APG II en 2003, [15] el sistema APG III en 2009, [16] [18] y el sistema APG IV en 2016.

Tradicionalmente, las plantas con flores se dividen en dos grupos,

a los que el sistema Cronquist atribuye las clases Magnoliopsida (de "Magnoliaceae" y Liliopsida (de "Liliaceae"). Otros nombres descriptivos permitidos por el artículo 16 del ICBN incluyen Dicotyledonas o Dicotyledoneae, y Monocotyledones o Monocotyledoneae, que tienen una larga historia de uso . En un lenguaje sencillo, sus miembros pueden llamarse "dicotiledóneas" ("dicotiledóneas") y "monocotiledóneas" ("monocotiledóneas"). El latín detrás de estos nombres se refiere a la observación de que las dicotiledóneas suelen tener dos cotiledones, u hojas embrionarias, dentro de cada semilla. Las monocotiledóneas suelen tener una sola, pero la regla no es absoluta de ninguna manera. Desde un punto de vista diagnóstico amplio, el número de cotiledones no es un carácter particularmente útil ni confiable. [ cita necesaria ]

Estudios recientes, como el de la APG, muestran que las monocotiledóneas forman un grupo monofilético (un clado) pero que las dicotiledóneas son parafiléticas. Sin embargo, la mayoría de las especies de dicotiledóneas caen en un clado, los eudicots o tricolpates, y la mayoría de las restantes caen en otro clado principal, los magnoliids, que contiene alrededor de 9.000 especies. El resto incluye un grupo parafilético de taxones de ramificación temprana conocidos colectivamente como angiospermas basales, más las familias Ceratophyllaceae y Chloranthaceae. [ cita necesaria ]

Clasificación moderna Editar

Hay ocho grupos de angiospermas vivas:

    (ANA: Amborella, Nymphaeales, Austrobaileyales)
    • Amborella, una sola especie de arbusto de Nueva Caledonia, alrededor de 80 especies, [19] nenúfares e Hydatellaceae, alrededor de 100 especies [19] de plantas leñosas de varias partes del mundo
      , 77 especies conocidas [20] de plantas aromáticas con hojas dentadas, alrededor de 9.000 especies, [19] caracterizadas por flores trémulas, polen con un poro y hojas normalmente con nervaduras ramificadas, por ejemplo, magnolias, laurel y pimienta negra, aproximadamente 70.000 especies, [19] caracterizadas por flores trémulas, un solo cotiledón, polen con un poro y hojas con nervaduras paralelas, por ejemplo, pastos, orquídeas y palmas
    • Ceratophyllum, alrededor de 6 especies [19] de plantas acuáticas, quizás las más conocidas como plantas de acuario, alrededor de 175.000 especies, [19] caracterizadas por flores de 4 o 5 meras, polen con tres poros y hojas generalmente con nervaduras ramificadas, por ejemplo, girasoles , petunia, ranúnculo, manzanas y robles.

    Las relaciones exactas entre estos ocho grupos aún no están claras, aunque hay acuerdo en que los primeros tres grupos en divergir de las angiospermas ancestrales fueron Amborellales, Nymphaeales y Austrobaileyales (angiospermas basales) [21] De los cinco grupos restantes (angiospermas centrales) , las relaciones entre los tres grupos más amplios siguen sin estar claras (magnoliids, monocotiledóneas y eudicots). Zeng y sus colegas (Fig. 1) describen cuatro esquemas en competencia. [22] Las eudicots y las monocotiledóneas son las más grandes y diversificadas, con

    75% y 20% de las especies de angiospermas, respectivamente. Algunos análisis hacen que los magnólidos sean los primeros en divergir, otros las monocotiledóneas. [23] Ceratophyllum parece agruparse con las eudicots más que con las monocotiledóneas. El APG IV mantuvo la relación general de orden superior descrita en APG III. [dieciséis]

    Ninfas Salisbury ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Magnoliales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Laurales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Alismatales Brown ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Pandanales Brown ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Commelinales de Mirbel ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Ranunculales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Proteales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Dilleniales de Candolle ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Vitales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Malpighiales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Cucurbitales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Geraniales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Myrtales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Sapindales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Malvales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Santalales Brown ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Gentianales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Solanales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Boraginales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Dipsacales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Historia evolutiva Editar

    Paleozoico editar

    Las esporas fosilizadas sugieren que las plantas terrestres (embriofitas) han existido durante al menos 475 millones de años. [24] Las primeras plantas terrestres se reproducían sexualmente con espermatozoides flagelados y nadadores, como las algas verdes de las que evolucionaron. [ cita necesaria ] Una adaptación a la terrestrialización fue el desarrollo de meiosporangios verticales para la dispersión por esporas a nuevos hábitats. [ cita necesaria ] Esta característica falta en los descendientes de sus parientes de algas más cercanos, las algas verdes Carofíceas. Una adaptación terrestre posterior tuvo lugar con la retención de la etapa sexual delicada y avascular, el gametofito, dentro de los tejidos del esporofito vascular. [ cita necesaria ] Esto ocurrió por la germinación de esporas dentro de los esporangios en lugar de la liberación de esporas, como en las plantas sin semillas. Un ejemplo actual de cómo podría haber sucedido esto se puede ver en la germinación precoz de esporas en Selaginella, la espiga-musgo. El resultado para los ancestros de las angiospermas fue encerrarlos en un caso, la semilla.

    La aparición aparentemente repentina en el registro fósil de flores casi modernas, y en gran diversidad, planteó inicialmente un problema tal para la teoría de la evolución gradual que Charles Darwin lo llamó un "misterio abominable". [25] Sin embargo, el registro fósil ha crecido considerablemente desde la época de Darwin, y recientemente se han descubierto fósiles de angiospermas como Archaefructus, junto con nuevos descubrimientos de gimnospermas fósiles, sugieren cómo las características de las angiospermas pueden haberse adquirido en una serie de pasos. [ cita necesaria ] Se han propuesto varios grupos de gimnospermas extintas, en particular helechos semilleros, como antepasados ​​de las plantas con flores, pero no hay evidencia fósil continua que muestre cómo evolucionaron las flores, y los botánicos todavía lo consideran un misterio. [26] Algunos fósiles más antiguos, como el Triásico superior Sanmiguelia lewisi, han sido sugeridos. [ cita necesaria ]

    Las primeras plantas con semillas, como el ginkgo y las coníferas (como pinos y abetos), no produjeron flores. Los granos de polen (gametofitos masculinos) de Gingko y las cícadas producen un par de espermatozoides móviles flagelados que "nadan" por el tubo polínico en desarrollo hasta la hembra y sus óvulos.

    El oleanane, un metabolito secundario producido por muchas plantas con flores, se ha encontrado en depósitos pérmicos de esa época junto con fósiles de gigantopterids. [27] [28] Los gigantopteridos son un grupo de plantas con semillas extintas que comparten muchos rasgos morfológicos con las plantas con flores, aunque no se sabe que hayan sido plantas con flores en sí mismas. [ cita necesaria ]

    Triásico y Jurásico Editar

    Con base en la evidencia actual, algunos proponen que los ancestros de las angiospermas divergieron de un grupo desconocido de gimnospermas en el período Triásico (hace 245-202 millones de años). El polen fósil similar a las angiospermas del Triásico medio (247,2–242,0 Ma) sugiere una fecha más antigua para su origen. [29] Una relación cercana entre angiospermas y gnetofitas, propuesta sobre la base de evidencia morfológica, ha sido discutida más recientemente sobre la base de evidencia molecular que sugiere que las gnetofitas están más estrechamente relacionadas con otras gimnospermas. [30] [31]

    Las especies de plantas fósiles Nanjinganthus dendrostyla de la China del Jurásico Temprano parece compartir muchas características exclusivamente de angiospermas, como un receptáculo engrosado con óvulos, y por lo tanto podría representar un grupo de corona o una angiosperma de grupo de tallo. [32] Sin embargo, estos han sido cuestionados por otros investigadores, quienes sostienen que las estructuras son conos de coníferas descompuestos mal interpretados. [33] [34]

    La evolución de las plantas con semillas y las angiospermas posteriores parece ser el resultado de dos rondas distintas de eventos de duplicación del genoma completo. [35] Estos ocurrieron hace 319 millones de años y hace 192 millones de años. Otro posible evento de duplicación del genoma completo hace 160 millones de años quizás creó la línea ancestral que condujo a todas las plantas con flores modernas. [36] Ese evento se estudió mediante la secuenciación del genoma de una antigua planta con flores, Amborella trichopoda, [37] y aborda directamente el "abominable misterio" de Darwin.

    Un estudio ha sugerido que la planta del Jurásico medio temprano Schmeissneria, tradicionalmente considerado un tipo de ginkgo, puede ser la angiosperma más antigua conocida, o al menos un pariente cercano. [38]

    Cretácico Editar

    Mientras que la tierra había estado dominada anteriormente por helechos y coníferas, las angiospermas aparecieron y se extendieron rápidamente durante el Cretácico. Ahora comprenden alrededor del 90% de todas las especies de plantas, incluida la mayoría de los cultivos alimentarios. [39] Se ha propuesto que el rápido aumento de las angiospermas a la dominancia fue facilitado por una reducción en el tamaño de su genoma. Durante el período Cretácico temprano, solo las angiospermas sufrieron una rápida reducción del tamaño del genoma, mientras que el tamaño del genoma de los helechos y las gimnospermas se mantuvo sin cambios. Los genomas más pequeños y los núcleos más pequeños permiten tasas más rápidas de división celular y células más pequeñas. Por lo tanto, las especies con genomas más pequeños pueden contener más células más pequeñas, en particular, venas y estomas [ cita necesaria ] —En un volumen de hojas determinado. Por lo tanto, la reducción del tamaño del genoma facilitó tasas más altas de intercambio de gases en las hojas (transpiración y fotosíntesis) y tasas de crecimiento más rápidas. Esto habría contrarrestado algunos de los efectos fisiológicos negativos de las duplicaciones del genoma, facilitado una mayor absorción de dióxido de carbono a pesar de las disminuciones simultáneas del CO atmosférico.2 concentraciones, y permitió que las plantas con flores superaran a otras plantas terrestres. [40]

    Los fósiles más antiguos conocidos definitivamente atribuibles a las angiospermas son polen monosulcado reticulado del Valanginiano tardío (Cretácico Inferior o Inferior, hace 140 a 133 millones de años) de Italia e Israel, probablemente representativo del grado de angiosperma basal. [33]

    El primer macrofósil conocido identificado con seguridad como una angiosperma, Archaefructus liaoningensis, está fechado en aproximadamente 125 millones de años AP (el período Cretácico), [41] mientras que el polen considerado de origen angiosperma lleva el registro fósil a aproximadamente 130 millones de años AP, [42] con Montsechia que representa la flor más temprana en ese momento. [43]

    En 2013 se encontraron flores envueltas en ámbar y fechadas 100 millones de años antes del presente. El ámbar había congelado el acto de reproducción sexual en el proceso de realización. Las imágenes microscópicas mostraron tubos que crecían del polen y penetraban en el estigma de la flor. El polen era pegajoso, lo que sugiere que fue transportado por insectos. [44] En agosto de 2017, los científicos presentaron una descripción detallada y una imagen de modelo 3D de cómo se veía posiblemente la primera flor, y presentaron la hipótesis de que pudo haber vivido hace unos 140 millones de años. [45] [46] Un análisis bayesiano de 52 taxones de angiospermas sugirió que el grupo de la corona de las angiospermas evolucionó entre hace 178 millones de años y hace 198 millones de años. [47]

    Un análisis de ADN reciente basado en la sistemática molecular [48] [49] mostró que Amborella trichopoda, que se encuentra en la isla de Nueva Caledonia en el Pacífico, pertenece a un grupo hermano de las otras plantas con flores, y los estudios morfológicos [50] sugieren que tiene características que pueden haber sido características de las plantas con flores más tempranas. The orders Amborellales, Nymphaeales, and Austrobaileyales diverged as separate lineages from the remaining angiosperm clade at a very early stage in flowering plant evolution. [51]

    The great angiosperm radiation, when a great diversity of angiosperms appears in the fossil record, occurred in the mid-Cretaceous (approximately 100 million years ago). However, a study in 2007 [52] estimated that the division of the five most recent of the eight main groups occurred around 140 million years ago. (the genus Ceratophyllum, the family Chloranthaceae, the eudicots, the magnoliids, and the monocots) .

    It is generally assumed that the function of flowers, from the start, was to involve mobile animals in their reproduction processes. That is, pollen can be scattered even if the flower is not brightly colored or oddly shaped in a way that attracts animals however, by expending the energy required to create such traits, angiosperms can enlist the aid of animals and, thus, reproduce more efficiently.

    Island genetics provides one proposed explanation for the sudden, fully developed appearance of flowering plants. Island genetics is believed to be a common source of speciation in general, especially when it comes to radical adaptations that seem to have required inferior transitional forms. Flowering plants may have evolved in an isolated setting like an island or island chain, where the plants bearing them were able to develop a highly specialised relationship with some specific animal (a wasp, for example). Such a relationship, with a hypothetical wasp carrying pollen from one plant to another much the way fig wasps do today, could result in the development of a high degree of specialisation in both the plant(s) and their partners. Note that the wasp example is not incidental bees, which, it is postulated, evolved specifically due to mutualistic plant relationships, are descended from wasps. [53]

    Animals are also involved in the distribution of seeds. Fruit, which is formed by the enlargement of flower parts, is frequently a seed-dispersal tool that attracts animals to eat or otherwise disturb it, incidentally scattering the seeds it contains (see frugivory). Although many such mutualistic relationships remain too fragile to survive competition and to spread widely, flowering proved to be an unusually effective means of reproduction, spreading (whatever its origin) to become the dominant form of land plant life. [ citation needed ]

    Flower ontogeny uses a combination of genes normally responsible for forming new shoots. [54] The most primitive flowers probably had a variable number of flower parts, often separate from (but in contact with) each other. The flowers tended to grow in a spiral pattern, to be bisexual (in plants, this means both male and female parts on the same flower), and to be dominated by the ovary (female part). As flowers evolved, some variations developed parts fused together, with a much more specific number and design, and with either specific sexes per flower or plant or at least "ovary-inferior". Flower evolution continues to the present day modern flowers have been so profoundly influenced by humans that some of them cannot be pollinated in nature. Many modern domesticated flower species were formerly simple weeds, which sprouted only when the ground was disturbed. Some of them tended to grow with human crops, perhaps already having symbiotic companion plant relationships with them, and the prettiest did not get plucked because of their beauty, developing a dependence upon and special adaptation to human affection. [55]

    A few paleontologists have also proposed that flowering plants, or angiosperms, might have evolved due to interactions with dinosaurs. One of the idea's strongest proponents is Robert T. Bakker. He proposes that herbivorous dinosaurs, with their eating habits, provided a selective pressure on plants, for which adaptations either succeeded in deterring or coping with predation by herbivores. [56]

    By the late Cretaceous, angiosperms appear to have dominated environments formerly occupied by ferns and cycadophytes, but large canopy-forming trees replaced conifers as the dominant trees only close to the end of the Cretaceous 66 million years ago or even later, at the beginning of the Paleogene. [57] The radiation of herbaceous angiosperms occurred much later. [58] Yet, many fossil plants recognisable as belonging to modern families (including beech, oak, maple, and magnolia) had already appeared by the late Cretaceous. Flowering plants appeared in Australia about 126 million years ago. This also pushed the age of ancient Australian vertebrates, in what was then a south polar continent, to 126-110 million years old. [43]


    Monocots

    Plants in the monocot group are primarily identified as such by the presence of a single cotyledon in the seedling. Other anatomical features shared by monocots include veins that run parallel to the length of the leaves, and flower parts that are arranged in a three- or six-fold symmetry. True woody tissue is rarely found in monocots. In palm trees, vascular and parenchyma tissues produced by the primary and secondary thickening meristems form the trunk. The pollen from the first angiosperms was monosulcate, containing a single furrow or pore through the outer layer. This feature is still seen in the modern monocots. Vascular tissue of the stem is not arranged in any particular pattern. The root system is mostly adventitious and unusually positioned, with no major tap root. The monocots include familiar plants such as the true lilies (which are at the origin of their alternate name of Liliopsida), orchids, grasses, and palms. Many important crops are monocots, such as rice and other cereals, corn, sugar cane, and tropical fruits like bananas and pineapples ([link]).

    The world’s major crops are flowering plants. (a) Rice, (b) wheat, and (c) bananas are monocots, while (d) cabbage, (e) beans, and (f) peaches are dicots. (credit a: modification of work by David Nance, USDA ARS credit b, c: modification of work by Rosendahl credit d: modification of work by Bill Tarpenning, USDA credit e: modification of work by Scott Bauer, USDA ARS credit f: modification of work by Keith Weller, USDA)


    The Flowers in Extant Basal Angiosperms and Inferences on Ancestral Flowers

    This is a combination of a review and original data on floral structure, development, and biology of representatives of all families of the ANITA grade and, in addition, Chloranthaceae and Ceratophyllaceae. Since the ANITA grade has been identified as the basalmost grade of extant angiosperms based on molecular studies by a number of authors, it has become possible to search for potential plesiomorphies among flowers of extant basal angiosperms. They may include the following traits: flowers small, pollination by small insects (dipters, thrips, moths) flowers with moderate or low number of floral organs, in spiral (or whorled) arrangement, with a tendency to form organ series in Fibonacci numbers (3, 5, 8) flowers bisexual (but easily becoming unisexual because of low level of synorganization between organs), protogynous tepals (in spiral flowers) with gradual transitions between bractlike, sepal‐like, and petal‐like forms stamens with short filaments, anthers with a connective tip, with more or less bulging disporangiate thecae thecae opening by a longitudinal slit and not by valves. Carpels free, styleless, extremely ascidiate, with one or only few anatropous ovules, sealed by secretion and not by postgenital fusion stigmas wet, with multicellular protrusions. Among members of the ANITA grade, there is a trend to form extragynoecial compita. In those taxa with the relatively most complicated gynoecium architecture (including an extragynoecial compitum), there is a concomitant trend to have less strongly ascidate to almost plicate carpels (Nymphaeaceae, Schisandraceae, Illiciaceae).


    Which of these can be found in both gymnosperms and angiosperms? vascular tissue and enclosed seeds vascular tissue and seeds flowers and vascular tissue enclosed seeds and flowers

    Both gymnosperms and angiosperms have vascular tissue that is specialized for transport of minerals, water, and organic compounds.

    Both gymnosperms and angiosperms have seeds. The only difference is that angiosperms have seeds hidden in the fruit, while gymnosperms have seeds on the surface.

    vascular tissue and seeds.

    b - vascular tissue and seeds

    i think option c is the correct ans. as both of yhem have vascular tissue and exposed seeds.

    I took the test. Hope this helps! :)

    Which of these can be found in both gymnosperms and angiosperms?
    a. stigma
    b. carpel
    c. ovule
    d. ovarye. anthers

    The answer is C. Ovule.
    A gymnosperm is a woody tree like a fir tree. It does not bear flowers or fruit. Its seeds are naked, as they are not covered by a fruit wall and are arranged in a cone-like structure.
    An angiosperm is a group of plants that consists of herbs, shrubs and trees. The angiosperms bear flowers and fruit. Its' seeds are not naked as they are covered by the fruit wall.


    Flowers

    This image depicts the structure of a perfect flower. Perfect flowers produce both male and female floral organs. The flower shown has only one carpel, but some flowers have a cluster of carpels. Together, all the carpels make up the gynoecium. (credit: modification of work by Mariana Ruiz Villareal)


    Ver el vídeo: ANGIOSPERMAS - BOTÂNICA - Aula. Biologia com Samuel Cunha (Diciembre 2022).